N-isopropyl-3,4-dimethoxybenzamide | 42419-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-3,4-dimethoxybenzamide
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 42419-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD01060608
• 分子量: 223.272
• InChiKey: KQBOHJRPFDYIDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-3,4-dimethoxybenzamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 cesium fluoride 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,2-dimethoxy-5-isopropyldibenzo[cd,f]indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过协同C-H键活化和脱氢-Diels-Alder反应全合成马兜铃内酰胺生物碱

  摘要：

  描述了通过 C-H 键活化和脱氢-Diels-Alder 反应的协同组合来简明地全合成马兜铃内酰胺生物碱。为了实现合成，采用了两种新的合成方法，即苯甲酰胺与乙烯基砜的氧化环化，通过钌催化的 C-H 键活化生成 3-亚甲基异吲哚啉-1-酮，以及脱氢-狄尔斯-阿尔德反应，然后生成氟化物开发了 3-亚甲基异吲哚啉-1-酮与苯炔的离子介导脱磺酰化。所提出的方法允许从容易获得的起始材料构建所有马兜铃内酰胺环。

  DOI：

  10.1039/c7sc00161d

文献信息

• <i>ortho</i>-Benzoxylation of<i>N</i>-Alkyl Benzamides with Aromatic Acids Catalyzed by Ruthenium(II) Complex
  作者：Kishor Padala、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1002/chem.201304646

  日期：2014.4.1

  regioselective ortho‐benzoxylation of N‐alkyl benzamides with aromatic acids in the presence of [RuCl2(p‐cymene)}2], AgSbF6, and (NH4)2S2O8 in 1,2‐dichloroethane at 100 °C for 24 h affording ortho‐benzoxylated N‐alkyl benzamides by CH bond activation is described. Further, Ru‐catalyzed alkenylation is done at the ortho CH bond of benzoxylated N‐alkyl benzamides with alkenes in water solvent. Subsequently

  在[RuCl 2（p- cymene）} 2 ]，AgSbF 6和（NH 4）2 S 2 O 8在1,2-二氯乙烷中存在下，N-烷基苯甲酰胺与芳香酸的高度区域选择性邻苯甲酰化在100℃下24小时，得到邻-benzoxylated ñ -烷基苯甲酰胺用C  H键活化进行说明。此外，钌催化的烯基是在完成邻Ç 的benzoxylated H键Ñ烷基苯甲酰胺与烯烃在水的溶剂中。随后，在碱或酸的存在下，N-烷基苯甲酰胺的苯甲酰基部分转化为羟基。提出了可能的反应机理来解释当前的偶联反应。
• Direct Dehydrative <i>N</i>-Pyridinylation of Amides
  作者：Jonathan William Medley、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1021/jo802355d

  日期：2009.2.6

  Electrophilic activation of secondary amides with trifluoromethanesulfonic anhydride in the presence of 2-fluoropyridine followed by introduction of a pyridine N-oxide derivative and warming affords the corresponding N-pyridinyl tertiary amide derivatives. A mechanism supported by in situ monitoring and deuterium labeling experiments is discussed.
• Polarizing Plate and Liquid Crystal Display Device Comprising the Same
  申请人：Aminaka Eiichiro

  公开号：US20090033833A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A polarizing plate comprising a protective film provided on the both sides of a polarizer, wherein the polarizing plate has an adhesive layer provided on at least one side thereof, which adhesive layer comprising a (meth)acrylic copolymer composition composed of (A) a specific (meth)acrylic copolymer reactive with the following polyfunctional compound (B) and (B) a polyfunctional compound and having a specific gel fraction.
• US7576117B1
  申请人：——

  公开号：US7576117B1

  公开（公告）日：2009-08-18
• US9745280B2
  申请人：——

  公开号：US9745280B2

  公开（公告）日：2017-08-29