N-isobutyl-2-nitro-5-fluoroaniline | 863605-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isobutyl-2-nitro-5-fluoroaniline
• 英文别名: N-[isobutyl]2-nitro-5-fluoroaniline；5-fluoro-N-(2-methylpropyl)-2-nitroaniline
• CAS: 863605-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 212.224
• InChiKey: WEELMLLGBKXGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl-2-nitro-5-fluoroaniline 在 正丁基锂 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 27.76h， 生成 (E)-3-(2-(6-(di-(n-butyl)amino)-1-isobutyl-1H-benzimidazole-2-yl)vinyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  6-Dialkylaminobenzimidazole Nonlinear Optical Dyes

  摘要：

  A new 6-dialkylaminobenzimidazole nonlinear optical dye was synthesized in eight linear steps with an overall yield of 16%.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.564342
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 异丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-isobutyl-2-nitro-5-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  超声辅助一锅法合成功能化苯并咪唑[2,1 - b ]喹唑啉-1（1 H）-ones的新型机理研究

  摘要：

  通过哌啶催化的2-氨基苯并咪唑，芳香族醛和1,3-二酮在异丙醇水溶液中的三组分反应实现苯并咪唑并[2,1 - b ]喹唑啉-1（1 H）-的超声辅助合成。在我们确定了一锅反应中不寻常的反应中间体之后，首先怀疑了这种机制。前所未有的偶联反应，它涉及2-氨基苯并咪唑对原位生成的迈克尔加合物的亲核攻击，然后发生电环形成反应。与普遍接受的机理相反，2-氨基苯并咪唑与Knoevenagel加合物的直接反应不能释放目标化合物。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00186

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Discovery and Characterization of 2-Nitro-5-(4-(phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)-<i>N</i>-(pyridin-4-ylmethyl)anilines as Novel Inhibitors of the <i>Aedes aegypti</i> Kir1 (<i>Ae</i>Kir1) Channel
  作者：Christopher D. Aretz、M. Jane Morwitzer、Austin G. Sanford、Alicia M. Hogan、Madelene V. Portillo、Sujay V. Kharade、Meghan Kramer、James B. McCarthey、Renata Rusconi Trigueros、Peter M. Piermarini、Jerod S. Denton、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/acsinfecdis.8b00368

  日期：2019.6.14

  infected adult female Aedes aegypti mosquitoes and affect a large portion of the world's population. The Kir1 channel in Ae. aegypti ( AeKir1) is an important ion channel in the functioning of mosquito Malpighian (renal) tubules and one that can be manipulated in order to disrupt excretory functions in mosquitoes. We have previously reported the discovery of various scaffolds that are active against

  蚊子传播的虫媒病毒疾病，例如寨卡病毒，登革热和基孔肯雅热，是由感染的成年雌性埃及伊蚊传播给人类的，并影响了世界上很大一部分人口。Ae的Kir1频道。aegypti（AeKir1）是蚊子Malpighian（肾）肾小管功能中的重要离子通道，可以对其进行操纵以破坏蚊子的排泄功能。先前我们已经报道了针对AeKir1通道活跃的各种支架的发现。在这里，我们报告了作为AeKir1抑制剂的新型2-硝基-5-（4-（苯磺酰基）哌嗪-1-基）-N-（吡啶-4-基甲基）苯胺支架的合成和生物学特性。与以前报道的支架相比，这种新型支架在体外更有效，并且该分子可杀死蚊子幼虫。
• PROCESS FOR PRODUCING BENZO[B][1,4]DIAZEPINE-2,4-DIONE COMPOUND
  申请人：Tsujimori Hisayuki

  公开号：US20120149899A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides an industrially advantageous, simple, and efficient process for producing a key intermediate of a benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione compound, which is a therapeutic medicine for arrhythmia. The present invention relates to a process for producing a compound represented by formula (1), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, the process including deprotecting a protective group (R 5 ) of a compound represented by formula (2), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined above, and R 5 represents a protective group of a hydroxy group.

  本发明提供了一种在工业上具有优势的、简单而高效的生产苯并[b][1,4]二氮杂环己二酮化合物的关键中间体的方法，该化合物是心律失常的治疗药物。本发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子或低碳基团，该方法包括去保护式（R5）的步骤，该保护式是由式（2）表示的化合物的保护基，其中R1、R2、R3和R4如上定义，R5表示羟基的保护基。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20080227839A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂：
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07863310B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供化合物I的激酶抑制剂：