7-O-(Phenoxythiocarbonyl)-9-O-(tert-butyldimethylsilyl)heliotridine | 126191-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 7-O-(Phenoxythiocarbonyl)-9-O-(tert-butyldimethylsilyl)heliotridine
• 英文别名: [(1S,8R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]oxy-phenoxymethanethione
• CAS: 126191-52-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃SSi
• 分子量: 405.634
• InChiKey: GAOGXGKKIODERW-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-(Phenoxythiocarbonyl)-9-O-(tert-butyldimethylsilyl)heliotridine 在 氟化铵 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (7aS)-2,3,5,7a-四氢-1H-吡咯里嗪-7-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Free-radical reactions of retronecine and heliotridine derivatives. The synthesis of (-)-supinidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a081
• 作为产物：
  描述：

  天芥菜定 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-O-(Phenoxythiocarbonyl)-9-O-(tert-butyldimethylsilyl)heliotridine
  参考文献：
  名称：

  Free-radical reactions of retronecine and heliotridine derivatives. The synthesis of (-)-supinidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a081

文献信息

• GRUSZECKA-KOWALIK, EWA;ZALKOW, LEON H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3398-3403
  作者：GRUSZECKA-KOWALIK, EWA、ZALKOW, LEON H.

  DOI：——

  日期：——
• Free-radical reactions of retronecine and heliotridine derivatives. The synthesis of (-)-supinidine
  作者：Ewa Gruszecka-Kowalik、Leon H. Zalkow

  DOI：10.1021/jo00297a081

  日期：1990.5