8'-nitrospiro | 4963-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 8'-nitrospiro
• 英文别名: 1',3',3'-trimethyl-8-nitrospiro[benzo[f]chromene-3,2'-indoline]；1',3',3'-trimethyl-8’-nitrospiro(indoline-2,2'-[2H-1]-naphthopyran)；8'-Nitro-1,3,3-trimethyl-indolin-2-spiro-3'-<3H>naphtho<2,1-b>pyran；1',3',3'-trimethyl-8-nitro-1',3'-dihydro-spiro[benzo[f]chromene-3,2'-indole]；1',3',3'-Trimethyl-8-nitrospiro[benzo[f]chromene-3,2'-indole]
• CAS: 4963-43-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: OXUMESWAIQJNEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8'-nitrospiro 在 氧化亚氮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  螺[二氢吲哚-萘并吡喃]与氮氧化物的反应。不是双基双诱捕的情况

  摘要：

  在正常日光条件下，六种不同取代的光致变色螺[二氢吲哚-萘并吡喃]与·NO或·NO2的反应以及三种结构相关的螺[二氢吲哚-苯并吡喃]的反应，已通过EPR光谱进行了研究。用后三种衍生物观察到由·NO 双重捕获双自由基产生的环状氧氮氧化物的光谱，这一发现与先前的结果一致。在前六种化合物中也观察到了类似的信号，但在这种情况下，它们只对光谱的一小部分负责，主要的光谱信号是由于迄今为止未报告的顺磁性物质，根据它们的光谱参数被识别为亚胺氧基自由基。在 B3LYP/6-31G* 水平上对各种自由基进行的 DFT 计算支持这一分配。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2533
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 8'-nitrospiro
  参考文献：
  名称：

  取代基对螺旋藻和螺恶嗪光致变色性能影响的比较评估

  摘要：

  螺吡喃和螺恶嗪代表一类重要的光致变色化合物，具有广泛的应用。为了有效地利用和设计这些光开关，需要了解取代基如何影响光致变色特性，以及在相同条件下如何比较不同的结构基序。在这项工作中，合成了一个小的光电开关库，以比较评估取代基修饰和结构对光致变色的影响。该文库旨在修饰据认为对C-O键不稳定性以及因此对光致变色性质影响最大的位置。本文中，我们报告了30种螺吡喃，螺吲哚并萘并螺恶嗪的紫外线和可见光响应的比较分析。还研究了ado（III）结合对化合物库的影响，以确定其对光开关的影响。两种测定均显示出取代基和最佳光致变色结构要求的不同趋势。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01193

文献信息

• Pottier, E.; Sergent, M.; Luu, R. Phan Tan, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 8, p. 719 - 740
  作者：Pottier, E.、Sergent, M.、Luu, R. Phan Tan、Guglielmetti, R.

  DOI：——

  日期：——
• US5551973A
  申请人：——

  公开号：US5551973A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5593486A
  申请人：——

  公开号：US5593486A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5633109A
  申请人：——

  公开号：US5633109A

  公开（公告）日：1997-05-27