9-O-(tert-Butyldimethylsilyl)supinidine | 126191-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 9-O-(tert-Butyldimethylsilyl)supinidine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrrolizin-1-yl]methoxy]silane
• CAS: 126191-50-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NOSi
• 分子量: 253.46
• InChiKey: VWJGHULFFRUZCY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-O-(tert-Butyldimethylsilyl)supinidine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(7aS)-2,3,5,7a-四氢-1H-吡咯里嗪-7-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Free-radical reactions of retronecine and heliotridine derivatives. The synthesis of (-)-supinidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a081
• 作为产物：
  描述：

  9-O-(tert-Butyldimethylsilyl)heliotridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 9-O-(tert-Butyldimethylsilyl)supinidine
  参考文献：
  名称：

  Free-radical reactions of retronecine and heliotridine derivatives. The synthesis of (-)-supinidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a081

文献信息

• GRUSZECKA-KOWALIK, EWA;ZALKOW, LEON H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3398-3403
  作者：GRUSZECKA-KOWALIK, EWA、ZALKOW, LEON H.

  DOI：——

  日期：——
• Free-radical reactions of retronecine and heliotridine derivatives. The synthesis of (-)-supinidine
  作者：Ewa Gruszecka-Kowalik、Leon H. Zalkow

  DOI：10.1021/jo00297a081

  日期：1990.5