| 69363-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 69363-88-8
• 化学式: Br*C₈H₁₅O₂S
• 分子量: 255.176
• InChiKey: SCRVDBXZWUKXDM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 ethyl 9-phenyl-8-(phenylsulfonyl)-1a,2,8,9-tetrahydrocyclopropa[5,6]oxepino[3,2-b]indole-9a(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 2-Ylideneoxindoles 与巴豆酸酯衍生的硫 Ylides 的 [4+3] 环化构建 Oxepino[3,2-b]indoles

  摘要：

  已经开发了 2-ylideneoxindoles 与巴豆酸盐衍生的硫叶立德的 [4+3] 环化。在温和的条件下，以中等至极好的收率 (62-93%) 制备了一系列 oxepino[3,2- b ] 吲哚。此外，合成的oxepino[3,2- b ]吲哚可以通过[2+1]环丙烷化进一步转化为更复杂的环丙[5,6]oxepino[3,2- b ]吲哚。此外，合成的化合物对K562和MCF-7细胞显示出一定的抗增殖活性，对这两种肿瘤细胞的IC 50值分别高达5.40±0.88 μM和18.41±0.50 μM。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001580
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 4-溴巴豆酸乙酯 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 2-Ylideneoxindoles 与巴豆酸酯衍生的硫 Ylides 的 [4+3] 环化构建 Oxepino[3,2-b]indoles

  摘要：

  已经开发了 2-ylideneoxindoles 与巴豆酸盐衍生的硫叶立德的 [4+3] 环化。在温和的条件下，以中等至极好的收率 (62-93%) 制备了一系列 oxepino[3,2- b ] 吲哚。此外，合成的oxepino[3,2- b ]吲哚可以通过[2+1]环丙烷化进一步转化为更复杂的环丙[5,6]oxepino[3,2- b ]吲哚。此外，合成的化合物对K562和MCF-7细胞显示出一定的抗增殖活性，对这两种肿瘤细胞的IC 50值分别高达5.40±0.88 μM和18.41±0.50 μM。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001580

文献信息

• Synthesis of Bicyclo[4.1.0]tetrahydropyridazines by a Sequential [4 + 2] and [1 + 2] Annulation Reaction of Azoalkenes and Crotonate-Derived Sulfur Ylides
  作者：Wenhao Yin、Ling Fang、Zhiyong Wang、Fang Gao、Zhefeng Li、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02661

  日期：2019.9.20

  The base-induced unprecedented tandem [4 + 2] and [1 + 2] annulation reaction of in situ formed 1,2-diaza-1,3-dienes and crotonate-derived sulfur ylides is reported. This protocol provides a novel and practical method for the synthesis of cyclopropane-fused tetrahydropyridazines with a quaternary carbon center in synthetically useful yield. In this tandem reaction, three new bonds were formed in one

  据报道，碱诱导的空前串联[4 + 2]和[1 + 2]原位形成的1,2-二氮杂1,3,2-二烯和巴豆酸酯衍生的硫酰化物的环化反应已报道。该协议为合成具有有用的收率的具有季碳中心的环丙烷稠合的四氢哒嗪提供了一种新颖而实用的方法。在该串联反应中，在一个罐中形成了三个新的键，而巴豆酸酯衍生的硫内鎓盐用作C3合成子。
• 一种三氟甲基吡唑并七元环化合物、晶体结构和制备方法
  申请人：金华职业技术学院

  公开号：CN113527321B

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明提供了一种三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体结构和制备方法，属于有机及药物合成技术领域。本发明提供了一种新的三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体，以及其制备方法，所述的化合物及晶体的稳定性好，适合作为药物制备的原料，同时本发明为探索其微观结构与药效的关系提供了数据支持，并为其合成小分子化合物提供了一定的依据。
• Construction of Azepino[2,3-<i>b</i>]indole Core via Sulfur Ylide Mediated Annulations
  作者：Jun-Long Li、Qing-Song Dai、Kai-Chuan Yang、Yue Liu、Xiang Zhang、Hai-Jun Leng、Cheng Peng、Wei Huang、Qing-Zhu Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03363

  日期：2018.12.7

  annulation of indoline-based aza-dienes and crotonate-derived sulfur ylides is described. This method could be further expanded by using more efficient synthetic strategies, including three-component [3 + 1 + 3] cascade and the direct sulfide-catalyzed [4 + 3] cyclization. These protocols enable the rapid construction of azepino[2,3-b]indole cores, and a broad spectrum of the desired products with diverse

  描述了基于吲哚啉的氮杂二烯和巴豆酸酯衍生的硫的新型[4 + 3]环化反应。通过使用更有效的合成策略，包括三组分[3 +1 + 3]级联反应和直接的硫化物催化的[4 + 3]环化，可以进一步扩展该方法。这些协议使得能够快速构建azepino [2,3- b ]吲哚核，并且容易获得通常具有高产率的广谱的具有各种取代基的所需产物。
• Sequential Annulation Domino Reaction of Sulfur Ylides and α,β-Unsaturated Cyclic Ketimines: Synthesis of Cyclic 2-Alkenyl Aziridines
  作者：Penghao Jia、You Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01045

  日期：2016.5.20

  A sequential annulation domino reaction of sulfur ylides and α,β-unsaturated cyclic ketimines for the construction of cyclic 2-alkenyl aziridines has been developed. Readily accessible starting materials, a one-pot procedure, excellent functional group compatibility, and mild conditions make this transformation a powerful tool for the synthesis of cyclic 2-alkenyl aziridines.

  已经开发了硫代烷基化物和α，β-不饱和环状酮亚胺的顺序环化多米诺反应，用于构建环状2-烯基氮丙啶。易于获取的起始原料，一锅操作，出色的官能团相容性和温和的条件，使这种转化成为合成环状2-烯基氮丙啶的强大工具。
• Divergent Domino Reactions of Sulfur Ylides: Access to Functionalized Six- and Seven-Membered Nitrogen–Heterocycles
  作者：Junlong Chen、Penghao Jia、You Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02810

  日期：2018.11.2

  Divergent domino annulation reactions of sulfur ylides and azadienes were developed. A wide range of functionalized benzofuran-fused six- and seven-membered nitrogen–heterocyclic compounds were prepared in moderate to excellent yields under mild conditions. It is worth noting that the crotonate-derived sulfur ylides could be used as a novel C2 synthon or C3 synthon selectively by simply transforming

  开发了硫酰化物和氮杂二烯的不同的多米诺环化反应。在温和条件下，以中等至极好的收率制备了多种功能化的苯并呋喃稠合的六元和七元氮杂环化合物。值得注意的是，通过简单转化碱基，可将丁烯酸衍生的巴豆酸酯硫化物选择性地用作新型C2合成子或C3合成子。