2-(benzylthio)-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole | 511304-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(benzylthio)-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-methoxy-2-benzylthio-benzimidazol；2-benzylsulfanyl-6-methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 511304-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OS
• 分子量: 270.355
• InChiKey: OEFRKYNZBGSTRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylthio)-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole 在 KBr-K222 complex 、 3,4-二甲氧基甲苯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 溴甲苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND KITS FOR PREPARING IMAGING AGENTS AND METHODS OF IMAGING
  [FR] COMPOSES ET KITS DE PREPARATION D'AGENTS D'IMAGERIE ET PROCEDES D'IMAGERIE

  摘要：

  将包括与一个区域选择性离去基团结合的靶向基团的化合物用于制备成像剂是有用的。这些成像剂可以通过固体支持物来分离出来，基于分子的化学属性（例如净电荷或极性）或物理属性之间的差异，以此与离去基团衍生的副产物进行区分。制备成像剂的方法包括以下步骤：提供一个包含通过链连接基团与支持物相结合的靶向基团的化合物，该链连接基团包含一个用于区域选择性取代可检测物种的位点；将该化合物与含有可检测物种的溶液接触；并回收成像剂。还有一种用于制备成像剂的工具包，其中包括一个第一容器（5），其中含有一个含有可检测物种的溶液（31），以及一个第二容器（2），其中含有一个通过含有一个用于区域选择性取代可检测物种的离去基团的位点而与支持物（30）相结合的靶向基团的化合物。

  公开号：

  WO2005023317A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到2-(benzylthio)-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitubercular Activity of 2-(Benzylthio)-1H-benzo[d]imidazoles

  摘要：

  利用分子简化和分子杂化方法，合成了一系列2-(苄硫基)-1H-苯并[d]咪唑类化合物，并作为体外抑制结核分枝杆菌(M. tuberculosis)生长的试剂进行评估。该系列化合物中的6p和6z被认为是领先的化合物，对M. tuberculosis H37Rv的最小抑制浓度（MIC）分别为6.9和3.8μM。此外，这些领先的化合物对多药耐药菌株也具有活性，并且对Vero和HepG2细胞没有明显毒性，这是通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）和中性红试验得出的。最后，这些化合物具有良好的水溶性和高的血浆稳定性。这些数据表明，这一类分子可能为未来开发新的抗结核病药物候选物提供了可能性。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20210040

文献信息

• Compounds and kits for preparing imaging agents and methods of imaging
  申请人：Johnson Fletcher Bruce

  公开号：US20050049487A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds that include a targeting moiety bound to a regioselective leaving group are useful for preparing imaging agents. The imaging agents can be isolated from by-products derived from the leaving group based on differences in the chemical attributes (e.g., net charge or polarity) of the molecules or physical attributes of the molecules through the use of a solid support. Methods of producing an imaging agent include the steps of providing a compound that includes a targeting moiety bound to a support via a linker group that contains a site for regioselective substitution of a detectable species, contacting the compound with a solution containing the detectable species, and recovering the imaging agent. Kits which include a first container having therein a solution containing a detectable species and a second container having therein a compound that includes a targeting moiety bound to a support via a leaving group that contains a site for regioselective substitution of the detectable species are also useful for preparing imaging agents.

  含有定向基团结合到区域选择性离去基团的化合物对于制备成像剂是有用的。成像剂可以通过固体支持物来分离出来，该支持物基于分子的化学属性（例如净电荷或极性）或物理属性与离去基团衍生物之间的差异。制备成像剂的方法包括以下步骤：提供一种化合物，该化合物包括通过含有可检测物质的置换位点结合到支持物上的定向基团，将该化合物与包含可检测物质的溶液接触，然后回收成像剂。同时，包括第一容器和第二容器的套装对于制备成像剂也是有用的，其中第一容器中含有可检测物质的溶液，第二容器中含有通过含有置换可检测物质的离去基团结合到支持物上的定向基团的化合物。
• BCL6 INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Cornell University

  公开号：US20160166549A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention provides compositions and methods for blocking the BCL6 BTB domain with small molecule, non-peptide compounds as disclosed and claimed herein. BCL6 is a transcriptional repressor of the BTB-POZ (brie a brae, tramtrack, broad complex/pox virus zincfinger) family of proteins. It is required for normal development of germinal center (GC) B-cells and is also the most commonly involvedoncogene in diffuse large B-celllymphomas (DLBCLs), and constitutive expression of BCL6 in GC B-cells causes DLBCL in mice.

  本发明提供了一种使用小分子非肽化合物阻断BCL6 BTB结构域的组合物和方法，如本文所述和索要的。BCL6是BTB-POZ（brie a brae，tramtrack，broad complex/pox virus zincfinger）蛋白家族的转录抑制因子。它是生殖中心（GC）B细胞正常发育所必需的，并且也是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCLs）中最常涉及的癌基因，GC B细胞中的BCL6的构成表达会导致小鼠DLBCL。
• Ligand-Based Design of a Potent and Selective Inhibitor of Cytochrome P450 2C19
  作者：Robert S. Foti、Dan A. Rock、Xiaogang Han、Robert A. Flowers、Larry C. Wienkers、Jan L. Wahlstrom

  DOI：10.1021/jm201346g

  日期：2012.2.9

  A series of omeprazole-based analogues was synthesized and assessed for inhibitory activity against CYP2C19. The data was used to build a CYP2C19 inhibition pharmacophore model for the series. The model was employed to design additional analogues with inhibitory potency against CYP2C19. Upon identifying inhibitors of CYP2C19, ligand-based design shifted to attenuating the rapid clearance observed for many of the inhibitors. While most analogues underwent metabolism on their aliphatic side chain, metabolite identification indicated that for analogues such as compound 30 which contain a heterocycle adjacent to the sulfur moiety, metabolism primarily occurred on the benzimidazole moiety. Compound 30 exhibited improved metabolic stability (Cl-int = 12.4 mL/min/nmol) and was selective in regard to inhibition of CYP2C19-catalyzed (S)-mephenytoin hydroxylation in human liver microsomes. Finally, representative compounds were docked into a homology model of CYP2C19 in an effort to understand the favorable inhibition or metabolism properties.
• DBU-Promoted Deaminative Thiolation of 1<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>]imidazol-2-amines and Benzo[<i>d</i>]oxazol-2-amines
  作者：Lvyin Zheng、Weijie Mei、Xiaoying Zou、Yumei Zhong、Yingying Wu、Lei Deng、Yihan Wang、Beining Yang、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02297

  日期：2023.1.6

  deaminative thiolation reaction of 1H-benzo[d]imidazol-2-amines and benzo[d]oxazol-2-amines has been developed at room temperature conditions in a one-pot protocol. This practical three-component strategy represents a novel and environmentally friendly reaction pathway toward the straightforward synthesis of various 2-thio-1H-benzo[d]imidazoles and 2-thiobenzo[d]oxazoles using carbon disulfide as a
• COMPOUNDS AND KITS FOR PREPARING IMAGING AGENTS AND METHODS OF IMAGING
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP1658099A1

  公开（公告）日：2006-05-24