3-chloromethyl-5-phenoxy-(1,2,4)-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloromethyl-5-phenoxy-(1,2,4)-thiadiazole
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-5-phenoxy-1,2,4-thiadiazole
• 化学式: C₉H₇ClN₂OS
• 分子量: 226.686
• InChiKey: FSNSVTQGVPCJNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R-顺式)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸 、 3-chloromethyl-5-phenoxy-(1,2,4)-thiadiazole 、 potassium carbonate 在 18-冠醚-6 水 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielded 2.84 g of [5-phenoxy-(1,2,4)-thiadiazol-3-yl]-methyl (1R,3R) 2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromoethenyl)-cyclopropane-1-carboxylate的产率得到[5-phenoxy-(1,2,4)-thiadiazol-3-yl]-methyl (1R,3R) 2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromoethenyl)-cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal esters

  摘要：

  公式为##STR1##的新型酯类，其中R从##STR2##组中选择，W从氢和--CN组中选择，Z从--CH.sub.2--和--O--组中选择，并附加到Y的氮和硫原子之间包括的碳原子上，Y从连接到##STR3##的噻唑基或噻二唑基组中选择其可用位置之一。

  公开号：

  US04450169A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 5-氯-3-氯甲基-1,2,4-噻二唑 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-chloromethyl-5-phenoxy-(1,2,4)-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic alcohols and their derivatives

  摘要：

  该式的新颖杂环化合物为 ##STR1## 其中 X 从氯、溴、碘和—OH 组成的群体中选择，W 从氢和—CN 组成的群体中选择，Z 从连接到 Y 的氮和硫原子之间包括的碳原子上的—CH.sub.2—和—O—组成的群体中选择，Y 从连接到 ##STR2## 的噻唑基或噻二唑基中选择，除了(2-苄基-4和5-噻唑基)甲醇和.alpha.-氰基-(2-苄基-5-噻唑基)-甲醇以及当 W 为—CN 时 X 是卤素的化合物，其酯具有杀虫活性。

  公开号：

  US04501894A1

文献信息

• US4450169A
  申请人：——

  公开号：US4450169A

  公开（公告）日：1984-05-22
• US4501894A
  申请人：——

  公开号：US4501894A

  公开（公告）日：1985-02-26