3-Benzylamino-2-phenylselanyl-propionic acid methyl ester | 220116-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzylamino-2-phenylselanyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(benzylamino)-2-phenylselanylpropanoate
• CAS: 220116-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂Se
• 分子量: 348.303
• InChiKey: PNZCECOVXGZFSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.367±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzylamino-2-phenylselanyl-propionic acid methyl ester 在 sodium periodate 、 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-benzyl-3-methyleneazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Direct amino-phenylselenylation of enoates: An easy route to α-phenylseleno-β-amino esters and β-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00979-x
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 苄胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 zinc(II) chloride 为溶剂， 反应 12.5h， 以86%的产率得到3-Benzylamino-2-phenylselanyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成 1,3-二取代尿嘧啶的新策略

  摘要：

  摘要 开发了一种合成 1,3-二取代尿嘧啶的新策略。1,3-二取代尿嘧啶是通过α,β-不饱和酯的氨基硒基化和异氰酸酯环化，然后氧化消除苯基硒基来合成的。

  DOI：

  10.1080/00397910701863772

文献信息

• New Strategy for the Synthesis of 1,3-Disubstituted Uracils
  作者：Jian Cao、Xian Huang

  DOI：10.1080/00397910701863772

  日期：2008.12.31

  Abstract A new strategy for the synthesis of 1,3-disubstituted uracils has been developed. The 1,3-disubstituted uracils were synthesized with good yields by amino-selenenylation of α,β-unsaturated esters and cyclization with isocyanates, followed by oxidation–elimination of the phenylseleno group.

  摘要 开发了一种合成 1,3-二取代尿嘧啶的新策略。1,3-二取代尿嘧啶是通过α,β-不饱和酯的氨基硒基化和异氰酸酯环化，然后氧化消除苯基硒基来合成的。
• Direct amino-phenylselenylation of enoates: An easy route to α-phenylseleno-β-amino esters and β-lactams
  作者：Giuliano Caracciolo Torchiarolo、Franco D'Onofrio、Roberto Margarita、Luca Parlanti、Giovanni Piancatelli、Marco Bella

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00979-x

  日期：1998.12