Structure–Activity Relationships of 6- and 8-Gingerol Analogs as Anti-Biofilm Agents
作者:Hyunsuk Choi、So-Young Ham、Eunji Cha、Yujin Shin、Han-Shin Kim、Jeong Kyu Bang、Sang-Hyun Son、Hee-Deung Park、Youngjoo Byun
DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b01426
日期:2017.12.14
attractive strategy for treating diseases associated with P. aeruginosa infection. In this study, we designed and synthesized a series of gingerol analogs targeting LasR, a master regulator of quorum sensing networks in P. aeruginosa. Structure–activity relationship studies showed that a hydrogen-bonding interaction in the head section, stereochemistry and rotational rigidity in the middle section, and optimal
铜绿假单胞菌是免疫功能低下患者慢性感染的病原体。仲裁感应电路的中断是一种有吸引力的策略,用于治疗与铜绿假单胞菌感染相关的疾病。在这项研究中,我们设计和合成了一系列针对LasR的姜醇类似物,LasR是铜绿假单胞菌群体感应网络的主要调节剂。结构-活性关系研究表明,头部的氢键相互作用,中部的立体化学和旋转刚度以及尾部的最佳烷基链长度是增强LasR结合亲和力和抑制作用的重要因素。生物膜形成的过程。最有效的化合物41,类似物为(与已知的LasR拮抗剂(S)-6-姜油醇相比,R)-8-姜油醇旋转受限,显示出更强的LasR结合亲和力和生物膜形成抑制作用。这种新的LasR拮抗剂可以用作开发抗生物膜药物以治疗铜绿假单胞菌感染的早期先导化合物。