1-Methoxy-1-heptene | 14093-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxy-1-heptene
• 英文别名: 1-methoxyhept-1-ene；1-Methoxy-1-hepten；1-Methoxy-hept-1-en
• CAS: 14093-59-5
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: NDLSEQCVBNTZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-1-heptene 、 甲基溴化镁 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 甲基溴化镁 作用下， 生成 顺-2-辛烯 、 反-2-辛烯
  参考文献：
  名称：

  Transformation of carbon-oxygen into carbon-carbon bonds mediated by low-valent nickel species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a030
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-methoxyhept-3-ene 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Methoxy-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  金属催化的ω-Ene不饱和醚的远程官能化：向功能化的乙烯基物种迈进。

  摘要：

  钌催化的链走与ω-烯基醚的镍催化的交叉偶联反应相结合，为官能化乙烯基物种提供了独特的入口。此转换通过演示涉及无关位点的​​两个独立反应的兼容性，说明了远程功能化的功能和灵活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201802434

文献信息

• Chemiluminescence-promoted oxidation of alkyl enol ethers by NHPI under mild conditions and in the dark
  作者：T.E. Anderson、Alexander A. Andia、K.A. Woerpel

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131874

  日期：2021.2

  The hydroperoxidation of alkyl enol ethers using N-hydroxyphthalimide and molecular oxygen occurred in the absence of catalyst, initiator, or light. The reaction proceeds through a radical mechanism that is initiated by N-hydroxyphthalimide-promoted autoxidation of the enol ether substrate. The resulting dioxetane products decompose in a chemiluminescent reaction that allows for photochemical activation

  使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺和分子氧的烷基烯醇醚的氢过氧化反应在没有催化剂、引发剂或光的情况下发生。该反应通过自由基机制进行，该机制是由N-羟基邻苯二甲酰亚胺促进的烯醇醚底物的自动氧化引发的。所得二氧杂环丁烷产物在化学发光反应中分解，从而在没有其他光源的情况下实现N-羟基邻苯二甲酰亚胺的光化学活化。
• Quelet,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3258 - 3264
  作者：Quelet,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of vinylic ethers frommethoxyallene and organocopper(I) compounds.
  作者：H. Klein、H. Eijsinga、H. Westmijze、J. Meijer、P. Vermeer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77974-3

  日期：1976.3
• Acetalization of Heptanal over Al-SBA-1 molecular sieve
  作者：K. Venkatachalam、M. Palanichamy、V. Murugesan

  DOI：10.1016/j.catcom.2010.09.019

  日期：2010.12

  Al-SBA-1 (Si/Al = 40 80 and 120) and Al Mg-SBA-1 (Si/(Al + Mg)= 40 and 80) molecular sieves were synthesized and characterized Acetalization of n-heptanal with methanol was studied under autogenous pressure between 80 and 150 C Since protonation of n-heptanal was fast addition of methanol to the same formed hemiacetal slowly whereas conversion of hemiacetal to acetal was fast The catalysts exhibited nearly similar conversion irrespective of their difference in acidity and all of them showed more than 80% conversion either at 80 or 100 C Hence It is evident that the difference in acidity is not so Important in differentiating the activity of the catalysts The large pore size and hydrophilic and hydrophobic properties are suggested to be the main factors that control acetalization (C) 2010 Elsevier BV All rights reserved