4-氯己烷-1-醇 | 58705-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯己烷-1-醇
• 英文名称: 4-chloro-1-hexanol
• 英文别名: 4-Chlorohexan-1-ol
• CAS: 58705-86-5
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: LCIZFBMSGSCRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯己烷-1-醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-ethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  在铜盐存在下，亚铁离子诱导的烷基氢过氧化物分解而使δ-碳原子官能化

  摘要：

  在亚铜离子在卤化铜或假卤化物的存在下诱导的烷基氢过氧化物的分解中，实现了分子内功能化，配体从铜盐转移到δ-碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87708-4
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 4-氯己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  区域间同质异能分子氢氧转移酶：次氯酸盐，脂解伯基模分解

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80429-8

文献信息

• Ferrous ion induced decomposition of alkyl hypochlorites
  作者：Živorad Čeković、Gordana Djokić

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85021-1

  日期：1981.1

  The decomposition of primary, secondary and tertiary alkyl hypochlorites induced by ferrous and other one-electron oxidizable metal ions leads to δ-chloro alcohols in yields of 34–76%. In decomposition of tertiary alkyl hypochlorites, β-fragmentation competes with intramolecular δ-chlorination. Tertiary cycloalkyl hypochlorites containing five- or six-membered rings undergo β-cleavage giving the corresponding

  亚铁和其他单电子可氧化金属离子引起的伯，仲和叔烷基次氯酸盐的分解导致δ-氯醇的产率为34-76％。在叔烷基次氯酸盐的分解中，β碎片与分子内δ-氯化竞争。含五元或六元环的叔环烷基次氯酸盐经过β裂解得到相应的ω-氯酮，而亚铁离子分解后的1-甲基环庚基和1-甲基环辛基次氯酸盐通过δ-碳原子的环过官能化和β裂解而进行。作为竞争反应。
• δ-C–H Mono- and Dihalogenation of Alcohols
  作者：Alastair N. Herron、Dongxin Liu、Guoqin Xia、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b13171

  日期：2020.2.12

  Alkoxy radicals have long been known to enable remote C-H functionalization via 1,5-hydrogen atom abstraction. However, methods for their generation traditionally have relied upon highly oxidizing metals, ultraviolet radiation, or preformed peroxide intermediates, which has prevented the development of many desirable transformations. Herein we report a new bench-stable precursor that decomposes to

  长期以来，人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而，它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体，这阻碍了许多理想转化的发展。在这里，我们报告了一种新的工作台稳定前体，它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子，从而可以访问远程二卤化物基序，包括 CF2 和 CFCl。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENT, COATING FORMULATION, COMPOSITE SURFACE COATING AND METHODS OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] AGENT ANTIMICROBIEN, FORMULATION DE REVÊTEMENT, REVÊTEMENT DE SURFACE COMPOSITE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2021107870A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  There is provided an antimicrobial agent comprising at least one polymer comprising an optionally substituted heteroaryl amine salt moiety such as an imidazolium salt or an optionally substituted quaternary ammonium cation moiety. The polymer has terminal hydroxyl groups. A coating formulation comprising at least one sol-gel precursor and said antimicrobial agent, as well as a composite surface coating comprising said antimicrobial agent are also provided. Further provided are methods of preparing the antimicrobial agent, composite surface coating and use of the composite surface coating for antimicrobial applications.

  提供一种抗微生物剂，包括至少一种聚合物，其中该聚合物包含一个可选择取代的杂环胺盐基团，例如咪唑盐或可选择取代的季铵阳离子基团。该聚合物具有末端羟基。还提供一种包含至少一种溶胶-凝胶前体和该抗微生物剂的涂层配方，以及包含该抗微生物剂的复合表面涂层。还提供了制备抗微生物剂、复合表面涂层以及使用该复合表面涂层进行抗微生物应用的方法。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100179164A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  2,4-Pyrimidinediamine compounds represented by formula (I), methods for preparing the same and methods for treating an inflammatory disorder and for inhibiting the production of IL-23 and/or stimulating the production of IL-10 using the same:

  本发明涉及由公式（I）表示的2,4-嘧啶二胺化合物，其制备方法以及使用它们治疗炎症性疾病和抑制IL-23的产生和/或刺激IL-10的产生的方法。
• Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20060178375A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compound of the formula: (I) [wherein each of X 1 , X 2 , and X 3 independently represents N or CH, W represents the formula (II):(II) or the formula (III):(III) and Y represents a group of the formula (IV):(IV)], or a pharmacologically acceptable salt thereof. This compound exhibits histamine receptor H3 antagonist or inverse agonist activity and is useful of the treatment and/or prevention of obesity, diabetes, hormonal secretion abnormality, sleep, disorder, etc.

  该化合物的化学式为（I），其中X1、X2和X3分别独立地代表N或CH，W代表式（II）：（II）或式（III）：（III），Y代表式（IV）的基团：（IV），或其药学上可接受的盐。该化合物表现出组胺H3受体拮抗剂或倒向激动剂活性，可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等疾病。