dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)succinate | 1104-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)succinate
• 英文别名: Triphenylphosphin-methoxycarbonylmethyl-methoxycarbonylmethylen；Butanedioic acid, (triphenylphosphoranylidene)-, dimethyl ester；dimethyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanedioate
• CAS: 1104-78-5
• 化学式: C₂₄H₂₃O₄P
• 分子量: 406.418
• InChiKey: QPWAALDFLDDMIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  540.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)succinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 150.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boniface, Peter J.; Cambie, Richard C.; Carroll, David R., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 441 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-甲氧基-4-氧代-3-(三苯基膦)丁酸 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)succinate
  参考文献：
  名称：

  Boniface, Peter J.; Cambie, Richard C.; Carroll, David R., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 441 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of (±)-(E)-8β,17-epoxylabd-12-ene-15,16-dial
  作者：Tong Hei Kim、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1039/c39830000730

  日期：——

  The title labdanoid dialdehyde (10) which has high antifungal activity was synthesized stereoselectively from the trans-decalone derivative (1).

  具有高抗真菌活性的标题拉丹酰二醛（10）是从反式十烯酮衍生物（1）立体选择性地合成的。
• One-Pot Three-Component Synthesis of Pyrrolidin-2-ones via a Sequential Wittig/Nucleophilic Addition/Cyclization Reaction
  作者：Zhi-Rong Guan、Shuai Liu、Zi-Ming Liu、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1055/s-0037-1612279

  日期：2019.6

  2-imino-5-oxopyrrolidine-3-carboxylates in good yields. A new efficient synthesis of pyrrolidin-2-ones via sequential Wittig reaction/nucleophilic addition/cyclization was developed. The Wittig reaction of the phosphoranes with isocyanates produced ketenimine intermediates that were then treated with primary amines to give amidines, which were treated with catalytic sodium alkoxide to give 2-imino-5-o

  ‡ 这些作者同等贡献这项工作。 抽象的 通过顺序的维蒂希反应/亲核加成/环化，开发了一种新的高效合成吡咯烷酮-2-酮的方法。膦烷与异氰酸酯的Wittig反应产生了酮亚胺中间体，然后将其用伯胺处理以得到which，然后将其用催化的醇钠处理以高收率得到2-亚氨基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸酯。 通过顺序的维蒂希反应/亲核加成/环化，开发了一种新的高效合成吡咯烷酮-2-酮的方法。膦烷与异氰酸酯的Wittig反应产生了酮亚胺中间体，然后将其用伯胺处理以得到which，然后将其用催化的醇钠处理以高收率得到2-亚氨基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸酯。
• Selected CGRP-antagonists process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Lustenberger Philipp

  公开号：US20050227968A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to substituted piperidines of general formula wherein A, B, D, E, X, R 1 and R 2 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及通式所示的取代哌啶，其中A，B，D，E，X，R1和R2如权利要求书1所定义的那样，其互变异构体，对映异构体，立体异构体，其水合物，其混合物和其盐及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的制药组合物，其使用和其制备方法。
• The synthesis of 7-carbonyl homologues of 1-deoxynojirimycin
  作者：Amuri Kilonda、Frans Compernolle、Suzanne Toppet、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88424-2

  日期：1994.11

  A 3,4;5,6-di-O-isopropylidene salt derivative of 1-amino-1-deoxy-D-glucitol was transformed to N-Boc protected (5,6)-α,β-unsaturated 7-carbonyl compounds. Conversion to the title piperidine products proceeded via deprotection and intramolecular 1,4-addition of the amino group.

  将1-氨基-1-脱氧-D-葡萄糖醇的3,4; 5,6-二-O-异亚丙基盐衍生物转化为N- Boc保护的（5,6）-α，β-不饱和7-羰基化合物。通过脱保护和分子内1，4-加成氨基进行向标题哌啶产物的转化。
• [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022074379A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其作为METTL3（N6-腺苷甲基转移酶70 kDa亚基）酶活性的抑制剂：X-Y-Z（I），其中X，Y和Z的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症和自身免疫疾病，以及其他METTL3活性受到牵连的疾病或情况中的应用。