3-(Boc-氨基)-3-甲基哌啶 | 169750-96-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(Boc-氨基)-3-甲基哌啶
• 中文别名: 3-(BOC-氨基)-3-甲基哌啶
• 英文名称: tert-butyl (3-methylpiperidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-methyl-3-piperidyl)carbamate；tert-butyl N-(3-methylpiperidin-3-yl)carbamate
• CAS: 169750-96-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: IKLFTJQKKCELGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Boc-氨基)-3-甲基哌啶 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为 SHP2 选择性变构抑制剂治疗癌症的 1,3,4-噻二唑衍生物的设计、合成、活性和分子动力学研究

  摘要：

  SHP2的过度表达或基因突变与多种癌症密切相关，已被确定为重要的抗癌靶点。本研究以SHP2变构抑制剂SHP099为先导化合物，鉴定出32种1,3,4-噻二唑衍生物作为SHP2的选择性变构抑制剂。体外酶活性测试表明，部分化合物对全长SHP2具有较高的抑制作用，而对同源蛋白SHP1几乎没有活性，表现出较高的选择性。化合物YF704(4w)的抑制活性最好，IC 50值为0.25±0.02μM，对SHP2-E76K和SHP2-E76A也表现出较强的抑制活性，IC 50值为6.88±0.69μM和1.38±0.12μM ， 分别。CCK8增殖试验发现多种化合物能有效抑制多种癌细胞的增殖。其中，化合物YF704对MV4-11和NCI–H358细胞的IC 50值分别为3.85±0.34μM和12.01±0.62μM。特别是，这些化合物对含有KRAS G12C突变的NCI–H358细胞敏感，从而克服了SH

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115585
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， -78.0~126.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 82.33h， 生成 3-(Boc-氨基)-3-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009140320A1

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140200227A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：Medivation Technologies LLC

  公开号：US20180051013A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  这份披露提供了化合物和使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括与激素受体拮抗剂一起给予这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012148775A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and I', and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的应用。