(1S)-1-[3-({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)-1-(2-sulfamoylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]ethyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S)-1-[3-({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)-1-(2-sulfamoylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]ethyl carbamate
• 英文别名: [(1S)-1-[5-[[3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]-2-(2-sulfamoylphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl] carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₂ClF₃N₈O₆S
• 分子量: 630.992
• InChiKey: LVFKYJQRVBNRMO-SJCJKPOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 (1S)-1-[3-({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)-1-(2-sulfamoylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及新型的取代1,2,4-三唑衍生物，这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物用于治疗和/或预防疾病的使用，特别用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。

  公开号：

  WO2019081302A1

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20210253557A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to novel substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.