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methyl (E)-3-(2-acetamido-3-methylphenyl)acrylate | 1259100-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-(2-acetamido-3-methylphenyl)acrylate
英文别名
(E)-methyl 3-(2-acetamido-3-methylphenyl)acrylate;methyl (E)-3-(2-acetamido-3-methylphenyl)prop-2-enoate
methyl (E)-3-(2-acetamido-3-methylphenyl)acrylate化学式
CAS
1259100-43-0
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
ZRFCZPQWKLAACZ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl (E)-3-(2-acetamido-3-methylphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    高效Pd催化乙酰苯胺的邻位烯烃化:广泛的底物范围和高耐受性
    摘要:
    来吧!已经开发出一种有效的Pd催化的各种乙酰苯胺的邻位烯烃化反应。不管乙酰苯胺底物的电子和位阻特性如何,这种转化都具有广泛的底物范围和宽泛的官能团耐受性,可直接进入高度官能化的芳烃。
    DOI:
    10.1002/asia.201000613
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文献信息

  • STREPTOGRAMINS AND METHOD FOR PREPARING SAME BY MUTASYNTHESIS
    申请人:Aventis Pharma, S.A.
    公开号:US20020142947A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Novel group B streptogramine-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by muta-synthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramines, are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.
    本发明公开了通式(I)的新型B组链球菌素类化合物,以及通过使用突变的微生物进行muta合成来影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成的制备方法。还公开了参与所述前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。
  • Pd(ii)/LA-catalyzed acetanilide olefination with dioxygen
    作者:Kaiwen Li、Shuangfeng Dong、Shuang-Long Li、Zhuqi Chen、Guochuan Yin
    DOI:10.1039/d4ob00468j
    日期:——
    Transition-metal-catalyzed aromatic olefination through direct C–H activation represents an atom and step-economic route for versatile pharmaceutical syntheses, and in many cases, different stoichiometric oxidants are frequently employed for achieving a reasonable catalytic efficiency of the transition metal ions. Herein, we report a Lewis acid promoted Pd(II)-catalyzed acetanilide olefination reaction with atmospheric
    通过直接 C-H 活化的过渡属催化芳烃化代表了一种用于多功能药物合成的原子和步骤经济路线,并且在许多情况下,经常使用不同化学计量的化剂来实现过渡属离子的合理催化效率。在此,我们报道了路易斯酸促进的 Pd( II ) 催化的乙酰苯化反应,以大气分子化剂源。路易斯酸通过二乙酸桥与 Pd( II ) 物质连接显着提高了其催化效率,并且对化步骤的独立动力学研究表明,添加路易斯酸显着加速了化速率以及 C-H 活化步。 Pd( II )盐中内部碱的强碱性也可能通过碱辅助的β-氢化物消除有利于化反应。
  • Selectfluor-mediated mono-C–H activation: The syntheses of mono-ortho-substituted anilides
    作者:Ranran Zhu、Shaonan Lu、Qing Wang、Jinshan Bai、Yuntao Wang、Qingzhen Yu、Jianhui Huang
    DOI:10.1016/j.tet.2018.05.061
    日期:2018.7
    The C-H activation of aryl amide using readily available Pd(OAc)(2) in the presence of selectfluor is reported. The highly mono-selective introduction of sp(2) hybridized functional groups have been realized. A broad range of aryl-, alkenyl- and keto-aryl amides were prepared using unactivated coupling partners under mild conditions. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US6352839B1
    申请人:——
    公开号:US6352839B1
    公开(公告)日:2002-03-05
  • US6384014B1
    申请人:——
    公开号:US6384014B1
    公开(公告)日:2002-05-07
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