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1,3-二噁戊环,4-(氯甲基)-2-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基- | 101871-11-8

中文名称
1,3-二噁戊环,4-(氯甲基)-2-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基-
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-4-chloromethyl-2-methyl-[1,3]dioxolane
英文别名
2-tert-Butyl-4-chlormethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan;2-Tert-butyl-4-(chloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
1,3-二噁戊环,4-(氯甲基)-2-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基-化学式
CAS
101871-11-8
化学式
C9H17ClO2
mdl
——
分子量
192.686
InChiKey
XHLRNNUXOZCWSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ddb248926b9dd52228134891c5aa1a14
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二噁戊环,4-(氯甲基)-2-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基- 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下, 反应 1.33h, 以56%的产率得到2-tert-butyl-2-methyl-4-methylidene-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of spirocyclic nitronates by SnCl4-promoted reaction of nitroalkenes with C-2 substituted 4-methylidene-1,3-dioxolane
    摘要:
    SnCl4-promoted [4 + 2] cycloaddition of beta-nitrostyrenes to 4-methylidene-1,3-dioxolane provides stereoselective synthesis of spirocyclic nitronates. 2-Nitrovinyl benzoate under the same conditions produces delta-substituted nitrodiene as a single E,E-isomer.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2015.11.017
  • 作为产物:
    描述:
    频哪酮环氧氯丙烷 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 反应 3.0h, 以76%的产率得到1,3-二噁戊环,4-(氯甲基)-2-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基-
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of spirocyclic nitronates by SnCl4-promoted reaction of nitroalkenes with C-2 substituted 4-methylidene-1,3-dioxolane
    摘要:
    SnCl4-promoted [4 + 2] cycloaddition of beta-nitrostyrenes to 4-methylidene-1,3-dioxolane provides stereoselective synthesis of spirocyclic nitronates. 2-Nitrovinyl benzoate under the same conditions produces delta-substituted nitrodiene as a single E,E-isomer.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2015.11.017
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文献信息

  • Gryszkiewicz-Trochimowski et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 610,615
    作者:Gryszkiewicz-Trochimowski et al.
    DOI:——
    日期:——
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