2,2,2-trifluoroethyl phenylpropiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl phenylpropiolate
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl 3-phenylpropiolate；2,2,2-Trifluoroethyl 3-phenylprop-2-ynoate
• 化学式: C₁₁H₇F₃O₂
• 分子量: 228.171
• InChiKey: OSSOPLSBFVDAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl phenylpropiolate 750.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以2%的产率得到2,2,2-三氟乙醛
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Horsburg, Caroline E. R.; McCreadie, J. Graeme, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1727 - 1732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 苯丙炔酸 在 N-乙炔基-N,4-二甲基苯磺酰胺 、 四甲基丙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl phenylpropiolate
  参考文献：
  名称：

  Ynamide介导的分子间酯化。

  摘要：

  据报道，通过羧酸与亲核羟基物质的缩合，ynamide 介导的一锅两步分子间酯化反应。观察到关于羧酸、醇和酚的广泛底物范围。通过将羧酸添加到炔酰胺中形成的α-酰氧基烯酰胺中间体被证明是在碱催化的帮助下酯化醇和苯酚衍生物的有效酰化试剂。值得注意的是，可以避免羧酸的α-手性中心的外消旋化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00485

文献信息

• Aitken, R. Alan; Horsburg, Caroline E. R.; McCreadie, J. Graeme, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1727 - 1732
  作者：Aitken, R. Alan、Horsburg, Caroline E. R.、McCreadie, J. Graeme、Seth, Shirley

  DOI：——

  日期：——
• Ynamide-Mediated Intermolecular Esterification
  作者：Xuewei Wang、Yang Yang、Yongli Zhao、Sheng Wang、Wenchang Hu、Jinmei Li、Zihao Wang、Fengling Yang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00485

  日期：2020.5.1

  two-step intermolecular esterification via the condensation of carboxylic acids with nucleophilic hydroxyl species was reported. A broad substrate scope with respect to carboxylic acids, alcohols, and phenols was observed. The α-acyloxyenamide intermediates formed by the addition of carboxylic acids to ynamides proved to be effective acylating reagents for the esterification of alcohol and phenol derivatives

  据报道，通过羧酸与亲核羟基物质的缩合，ynamide 介导的一锅两步分子间酯化反应。观察到关于羧酸、醇和酚的广泛底物范围。通过将羧酸添加到炔酰胺中形成的α-酰氧基烯酰胺中间体被证明是在碱催化的帮助下酯化醇和苯酚衍生物的有效酰化试剂。值得注意的是，可以避免羧酸的α-手性中心的外消旋化。