p-Isopropenylphenyl-acetat | 2759-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-Isopropenylphenyl-acetat
• 英文别名: 4-(prop-1-en-2-yl)phenyl acetate；p-isopropenyl-phenol acetate；Phenol, 4-(1-methylethenyl)-, acetate；(4-prop-1-en-2-ylphenyl) acetate
• CAS: 2759-56-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: OAQWJXQXSCVMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Isopropenylphenyl-acetat 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 2-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ARYLALKENYLPROPARGYLAMINE DERIVATIVES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLALCÉNYLPROPARGYLAMINE FAISANT PREUVE D'ACTION NEUROPROTECTRICE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及一类新型的芳基烯丙炔丙胺衍生物，其具有通用公式（I）或其对应的手性异构体或对映异构体或盐，可选用药物上可接受的盐，或者这些化合物的溶剂化物。这些化合物可用于治疗或预防哺乳动物与单胺氧化酶功能障碍相关的疾病或状况，特别是在神经退行性疾病中，例如帕金森病、阿尔茨海默病或亨廷顿病。

  公开号：

  WO2015087094A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 生成 p-Isopropenylphenyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed hydrolysis of vinyl phosphates and vinyl acetates. The substituent effects of diethyl phosphoryloxy and acetoxy groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00452a036
• 作为试剂：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 硫酸 、 溶剂黄146 在 氮气 、 溶剂黄146 、 乙酸酐 、 水 、 硫酸 、 p-Isopropenylphenyl-acetat 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 30.0~200.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 以119 g (68% of the theoretical) of p-acetoxy-α-methyl styrene are obtained in the boiling range from 80° to 82° C/0.1 Torr的产率得到p-Isopropenylphenyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of O-derivatives of p-isopropenyl phenol

  摘要：

  在酸催化剂的存在下，通过分解二聚体、三聚体、寡聚物或聚合物p-异丙烯基酚的相应O衍生物的过程来生产p-异丙烯基酚的O衍生物。

  公开号：

  US04070392A1

文献信息

• Ketone Synthesis by Direct, Orthogonal Chemoselective Hydroacylation of Alkenes with Amides: Use of Alkenes as Surrogates of Alkyl Carbanions
  作者：Hui Geng、Pei‐Qiang Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201900252

  日期：2019.8

  and direct transformation of carboxamides are two exciting areas that have attracted considerable attention in recent years. We report herein that secondary amides, the least reactive derivatives of carbonyl compounds, upon activated with triflic anhydride, can serve as effective hydroacylating reagents in partner with alkenes to yield ketones at ambient temperature. The method was applied to the one‐step

  烯烃的直接官能化和羧酰胺的直接转化是近年来令人瞩目的两个令人兴奋的领域。我们在此报道，仲酰胺，即羰基化合物的反应性最低的衍生物，在用三氟甲磺酸酐活化后，可以与烯烃一起作为有效的氢酰化试剂，在环境温度下产生酮。该方法已用于外消旋二氢芳基羟色酮的一步合成。在这种方法中，烯烃用作有机金属试剂的替代物，从而可以进行正交的化学选择性反应。许多烯烃（如camp烯和降冰片烯）的现成性允许一步合成酮，而传统方法则需要几个步骤。
• Iron-Catalyzed Acyloxyalkylation of Styrenes Using Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Zijia Wang、Motomu Kanai、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00923

  日期：2017.5.5

  Iron-catalyzed acyloxyalkylation of styrene derivatives using hypervalent iodine reagents was achieved. The acyloxyalkylation reaction proceeded using various types of styrenes and hypervalent iodine reagents. The acyloxyalkylated products were obtained in moderate to good yields without loss of the functional groups. The reaction proceeded via the formation of radical species derived from hypervalent

  使用高价碘试剂实现了铁衍生物对苯乙烯衍生物的铁催化酰氧基烷基化。酰氧基烷基化反应使用各种类型的苯乙烯和高价碘试剂进行。以中等至良好的产率获得了酰氧基烷基化的产物，而没有损失官能团。反应通过脱羧形成衍生自高价碘试剂的自由基物质而进行。
• MnBr2 catalyzed regiospecific oxidative Mizoroki-Heck type reaction
  作者：Xiang Chen、Zhihong Zhu、Shanshan Liu、Yi-Hung Chen、Xiao Shen

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.10.083

  日期：2022.5

  Herein, we report an unprecedented regiospecific oxidative Mizoroki-Heck type reaction for the synthesis of α-difluoromethyl homoallylic alcohols. The reaction shows broad substrate scopes and high functional group tolerance. Late-stage functionalization of complex biologically active molecules demonstrates the synthetic potential of this transformation. Mechanistic study supports the involvement of

  在此，我们报道了一种前所未有的区域特异性氧化 Mizoroki-Heck 型反应，用于合成α-二氟甲基高烯丙醇。该反应显示出广泛的底物范围和高官能团耐受性。复杂生物活性分子的后期功能化证明了这种转化的合成潜力。机理研究支持 MnBr 2催化自由基 1,2-甲硅烷基转移的参与。
• 氧化裂解含不饱和双键化合物的方法
  申请人：陈建添

  公开号：CN113061069A

  公开（公告）日：2021-07-02

  一种氧化裂解含不饱和双键化合物的方法，包含以下步骤：(A)提供一含不饱和双键化合物(I)、一含三氟甲基试剂以及一催化剂；其中，该催化剂如式(II)所示：M(O)mL1yL2z(II)；其中，M、L1、L2、m、y、z、R1、R2及R3如说明书定义；以及(B)混合该含不饱和双键化合物与该含三氟甲基试剂，并使用该催化剂在空气或氧气下进行该含不饱和双键化合物的氧化裂解反应，以得到式(III)所表示的化合物：
• METHOD FOR OXIDATIVE CLEAVAGE OF COMPOUNDS WITH UNSATURATED DOUBLE BOND
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US20210206702A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A method for oxidative cleavage of a compound with an unsaturated double bond is provided. The method includes the steps of: (A) providing a compound (I) with an unsaturated double bond, a trifluoromethyl-containing reagent, and a catalyst; wherein, the catalyst is represented by Formula (II): M(O) m L 1 y L 2 z (II); wherein, M, L 1 , L 2 , m, y, z, R 1 , R 2 and R 3 are defined in the specification; and (B) mixing the compound with an unsaturated double bond and the trifluoromethyl-containing reagent to perform an oxidative cleavage of the compound with the unsaturated double bond by using the catalyst in air or under oxygen atmosphere condition to obtain a compound represented by Formula (III):

  提供一种用于氧化裂解具有不饱和双键的化合物的方法。该方法包括以下步骤：(A)提供具有不饱和双键、三氟甲基含有试剂和催化剂的化合物(I)；其中，催化剂由式(II)表示：M(O)mL1yL2z(II)；其中，M、L1、L2、m、y、z、R1、R2和R3在说明书中有定义；以及(B)将具有不饱和双键和三氟甲基含有试剂的化合物混合在一起，通过在空气或氧气氛条件下使用催化剂进行氧化裂解，以获得由式(III)表示的化合物。