4-cyclohexyl-1-(((4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl)acetyl) thiosemicarbazide | 1428354-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1-(((4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl)acetyl) thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-cyclohexyl-1-{[(4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl} thiosemicarbazide
• CAS: 1428354-39-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆OS₂
• 分子量: 404.56
• InChiKey: OCEBADRRGSXPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-1-(((4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl)acetyl) thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.2%的产率得到4-cyclohexyl-5-(((4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新的4-苯基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物的合成及其体外抗菌活性。

  摘要：

  这项研究提出了一系列新的取代的1,2,4-三唑（5a-i）和1,3,4-噻二唑衍生物（9a，c，g，h）的合成，光谱分析和抗菌评估。在碱性和酸性介质存在下，通过酰基硫代氨基脲化合物的环化反应获得新化合物。筛选所有合成的化合物的体外抗菌活性。其中的九种化合物具有抗革兰氏阳性细菌的潜在活性（MIC = 3.91-500 µg / mL）。一些化合物表现出良好的活性，尤其是针对以下化合物：黄褐微球菌ATCC 10240（MIC = 3.91-31.25 µg / mL），枯草芽孢杆菌ATCC 6633（MIC = 15.63-62.5 µg / mL）和金黄色葡萄球菌ATCC 25923（MIC = 15.63-125 µg / mL）。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.653352
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氢-3-巯基-5-甲基-4-苯基-3H-1,2,4-三唑 在 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-cyclohexyl-1-(((4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl)acetyl) thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新的4-苯基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物的合成及其体外抗菌活性。

  摘要：

  这项研究提出了一系列新的取代的1,2,4-三唑（5a-i）和1,3,4-噻二唑衍生物（9a，c，g，h）的合成，光谱分析和抗菌评估。在碱性和酸性介质存在下，通过酰基硫代氨基脲化合物的环化反应获得新化合物。筛选所有合成的化合物的体外抗菌活性。其中的九种化合物具有抗革兰氏阳性细菌的潜在活性（MIC = 3.91-500 µg / mL）。一些化合物表现出良好的活性，尤其是针对以下化合物：黄褐微球菌ATCC 10240（MIC = 3.91-31.25 µg / mL），枯草芽孢杆菌ATCC 6633（MIC = 15.63-62.5 µg / mL）和金黄色葡萄球菌ATCC 25923（MIC = 15.63-125 µg / mL）。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.653352