N1-[2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-acetyl]-N4-cyclohexyl thiosemicarbazide | 867154-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N1-[2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-acetyl]-N4-cyclohexyl thiosemicarbazide
• CAS: 867154-24-3
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₄O₃S
• 分子量: 513.06
• InChiKey: YJGKRBIFVNUMEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-acetyl]-N4-cyclohexyl thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到5-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-ylmethyl]-2-cyclohexylamino-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型吲哚美辛衍生物的抗炎和保胃活性

  摘要：

  吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，但它的使用与高度的胃毒性有关，因此它只在严重的情况下开处方。为了降低吲哚美辛的胃毒性，人们合成了各种恶二唑、三唑、噻二唑和三嗪衍生物。在 13 种环化衍生物中，Winter 等人筛选了 11 种具有抗炎活性。方法。四种化合物显示出非常显着的活性，并进一步测试了镇痛、致溃疡和脂质过氧化活性。与约96%的吲哚美辛相比，受试化合物显示出约32%至85%的抗炎活性。表现出高抗炎活性的化合物也表现出严重指数的降低。这些化合物在胃粘膜中产生的丙二醛含量也低于标准药物吲哚美辛。研究表明，这些化合物抑制了胃黏膜病变的诱导，从我们的结果可以提示它们的保护作用可能与抑制胃黏膜脂质过氧化有关。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400891
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛EP杂质I 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N1-[2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-acetyl]-N4-cyclohexyl thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吲哚美辛衍生物的抗炎和保胃活性

  摘要：

  吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，但它的使用与高度的胃毒性有关，因此它只在严重的情况下开处方。为了降低吲哚美辛的胃毒性，人们合成了各种恶二唑、三唑、噻二唑和三嗪衍生物。在 13 种环化衍生物中，Winter 等人筛选了 11 种具有抗炎活性。方法。四种化合物显示出非常显着的活性，并进一步测试了镇痛、致溃疡和脂质过氧化活性。与约96%的吲哚美辛相比，受试化合物显示出约32%至85%的抗炎活性。表现出高抗炎活性的化合物也表现出严重指数的降低。这些化合物在胃粘膜中产生的丙二醛含量也低于标准药物吲哚美辛。研究表明，这些化合物抑制了胃黏膜病变的诱导，从我们的结果可以提示它们的保护作用可能与抑制胃黏膜脂质过氧化有关。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400891