1,4-diamino-2-cyano-anthraquinone | 4085-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-diamino-2-cyano-anthraquinone
• 英文别名: 1,4-Diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carbonitrile；1,4-diamino-9,10-dioxoanthracene-2-carbonitrile
• CAS: 4085-34-1
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₂
• 分子量: 263.255
• InChiKey: HYAHLJGKEJSLKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-磺酸 生成 1,4-diamino-2-cyano-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  XATTORI, MAKOTO;KADZIYA, AKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 1,4-diamino-2,3-dicyano-anthraquinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04294769A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  2,3-Dicyano-anthraquinones of the formula ##STR1## wherein R denotes hydrogen, alkyl or cycloalkyl, are obtained in good yields and high purity by reacting compounds of the formula ##STR2## wherein X denoted hydrogen or the sulphonic acid group, with cyanides in formamide or N-methylformamide as solvents, and if appropriate oxidizing agents and heavy metal catalysts.

  通过在甲酰胺或N-甲基甲酰胺中使用氰化物作为溶剂，以及必要时使用氧化剂和重金属催化剂，反应具有公式##STR2##的化合物，其中X表示氢或磺酸基团，可以高产率和高纯度地获得具有公式##STR1##的2,3-二氰基蒽醌。
• Verfahren zur Herstellung von 1.4-Diamino-2.3-dicyano-anthrachinon
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0034257A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  1.4-Diamino-2.3-dicyano-anthrachinon erhält man in guten Ausbeuten und hoher Reinheit durch Umsetzung von 1-Amino-4-brom-anthrachinon-2-sulfonsäure mit Ammoniak und anschließende Umsetzung der nicht zwischenisolierten 1.4-Diamino-anthrachinon-2-sulfonsäure mit Cyandionen in Formamid oder N-Methylformamid.

  将 1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸与氨反应，然后将非立即分离出的 1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸与氰化物在甲酰胺或 N-甲基甲酰胺中反应，可获得产率高、纯度高的 1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌。
• Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diamino-anthrachinon-2-sulfonsäure
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0051783A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  1,4-Diamino-anthrachinon-2-sulfonsäure erhält man auf einfachem Wege in guter Ausbeute und Reinheit durch Umsetzung der 1-Amino-4-brom-anthrachinon-2-sulfonsäure mit Ammoniak in Wasser in Gegenwart von Kupferkatalysatoren bei erhöhter Temperatur unter einem Ammoniak-Partialdruck von mindestens 5 bar.

  在铜催化剂存在下，在氨分压至少为 5 巴的高温条件下，将 1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸与水中的氨进行反应，可以很容易地获得收率和纯度都很高的 1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸。
• Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diamino-2,3-dicyanoanthrachinon
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0275519A2

  公开（公告）日：1988-07-27

  Die Umsetzung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2-sulfonsäure oder von deren Salzen mit Cyanidionen bei pH 8 bis 11 in Gegenwart oxidierend wirkenden Mitteln erfolgt in einem Gemisch aus Wasser und 1-Methoxipropanol-2, 2-Methoxipropanol-1, N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N,N-Di­methylpropionsäureamid, Dimethylsulfoxid, Dioxan, N-Methylpyrrolidon oder Gemischen davon, wobei das Verhältnis Wasser zu organischer Flüssigkeit ≧ 3:1 ist. Das Verfahren erlaubt die Umsetzung bei höheren Konzentrationen als im rein wäßrigen Medium. Es werden deutlich reinere Verfahrensprodukte bei hoher Raum-Zeit-Ausbeute erhalten.

  1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸或其盐在 pH 值为 8 至 11 的条件下，在氧化剂的存在下，与氰离子的反应是在水和 1-甲氧基异丙醇-2、2-甲氧基异丙醇-1、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基丙酸酰胺、二甲基亚砜、二噁烷、N-甲基吡咯烷酮或其混合物的混合物中进行的，水与有机液体的比例≧ 3:1。 与纯水介质相比，该工艺可在更高浓度下进行反应。 可获得纯度更高的工艺产物，且具有较高的时空产率。
• XATTORI, MAKOTO;KADZIYA, AKI
  作者：XATTORI, MAKOTO、KADZIYA, AKI

  DOI：——

  日期：——