5-甲基间苯二甲醇 | 27711-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基间苯二甲醇
• 英文名称: 3,5-bis(hydroxymethyl)toluene
• 英文别名: (3-Hydroxymethyl-5-methyl-phenyl)-methanol；[3-(hydroxymethyl)-5-methylphenyl]methanol
• CAS: 27711-63-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: RQYHAFYMNBWIML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  128 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基间苯二甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-二(溴甲基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 3, 5-bis(2-CYANOISOPROPYL)TOLUENE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940809458112
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(溴甲基)甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-甲基间苯二甲醇
  参考文献：
  名称：

  单脱氧杯[4]芳烃的合成及其溶液中的二聚体结构

  摘要：

  通过逐步缩合法合成了单脱氧杯[4]芳烃（3）。它在溶液中形成二聚体，其结构具有两个圆锥体3的布置，两个圆锥体彼此面对各自的较窄的轮缘。根据单体-二聚体平衡的热力学参数，提出了在二聚体中具有六个羟基的环状氢键阵列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89036-c

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20080070920A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Jason Grant

  公开号：US20110046108A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , ring A, n, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。
• [EN] AMINOGUANIDINE HYDRAZONES AS RETROMER STABILIZERS USEFUL FOR TREATING NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] HYDRAZONES D'AMINOGUANIDINE EN TANT QUE STABILISATEURS RÉTROMÈRES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020201326A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to novel aminoguanidine hydrazone-derivatives of Formula (I) which are effective as retromer stabilizers and useful as neuroprotecting drugs. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in therapy and diagnostic.

  本发明涉及一种新型氨基胍肼酮衍生物，其化学式为（I），可作为逆转体稳定剂，用作神经保护药物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗和诊断中的用途。
• COMPOUNDS
  申请人：Woscholski Rudiger

  公开号：US20090221702A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides the use of a compound of the Formula: (I) wherein R 1 is C 1-5 alkoxy, OCOC 1-3 Alkyl, O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 OMe, O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 OH or OH; R 2 is H, (CH 2 ) n OH, OCH 3 , Hal or (II) or (III) R 3 is H or (CH 2 ) n OH; and R 4 is C 1-6 alkyl, optionally substituted by one or more of Hal, OH, COCH 3 , NH 2 , NHCH 3 , NHMe, NMe 2 , OCOCH 3 , CO 2 H or esters or amides thereof where n is 1-5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in modulating PKB activity.

  本发明提供了一种使用以下化合物的方法：其中R1是C1-5烷氧基，OCOC1-3烷基，O(CH2)2O( )2O( )2OMe，O( )2O( )2O( )2OH或OH；R2是H，( )nOH，OCH3，卤素或(II)或(III)；R3是H或( )nOH；R4是C1-6烷基，可选择地被一个或多个卤素、OH、COCH3、NH2、NHCH3、NHMe、NMe2、OCOCH3、CO2H或其酯或酰胺所取代，其中n为1-5；以及其在制备用于调节PKB活性的药物中的药用盐。