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甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 | 51414-42-7

中文名称
甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯
中文别名
B-氧代-环己烷丁酸甲酯
英文名称
methyl 4-(1-cyclohexyl)-3-oxobutanoate
英文别名
methyl 4-cyclohexyl-3-oxobutanoate;4-cyclohexyl-3-oxo-butanoic acid methyl ester;methyl 4-cyclohexylacetoacetate;Methyl-3-oxo-4-cyclohexylbutanoat
甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯化学式
CAS
51414-42-7
化学式
C11H18O3
mdl
MFCD06797701
分子量
198.262
InChiKey
RQLWLQRWDIYLKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.0±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.818
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:94aad010c38919395ee58e62c54656b2
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Michael Reaction of β-Keto Esters:  Effects of the Linker Heteroatom in Linked-BINOL
    作者:Keisuke Majima、Ryo Takita、Akihiro Okada、Takashi Ohshima、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja037635t
    日期:2003.12.1
    was suitable for bulkier substrates (steric tuning of the catalyst). Using the La-NMe-linked-BINOL complex, the Michael reaction of methyl acetoacetate (8a) to 2-cyclohexen-1-one (7b) gave the corresponding Michael adduct 9ba in 82% yield and 92% ee. The linker heteroatom in linked-BINOL is crucial for achieving high reactivity and selectivity in the Michael reaction of beta-keto esters. The amine moiety
    我们描述了无环 β-酮酯到环烯酮的一般催化不对称迈克尔反应的发展,其中不对称诱导发生在受体的 β 位。在研究的各种不对称催化剂体系中,新开发的 La-NR 连接的 BINOL 配合物(R = H 或 Me)在反应性和选择性方面提供了最好的结果。一般来说,NMe 配体 2 适用于小烯酮和小 β-酮酯的组合,NH 配体 1 适用于体积较大的底物(催化剂的空间调节)。使用 La-NMe 连接的 BINOL 复合物,乙酰乙酸甲酯 (8a) 与 2-环己烯-1-酮 (7b) 的迈克尔反应以 82% 的产率和 92% 的 ee 得到相应的迈克尔加合物 9ba。连接的 BINOL 中的连接杂原子对于在 β-酮酯的迈克尔反应中实现高反应性和选择性至关重要。NR 连接的 BINOL 中的胺部分还可以调节中心金属的路易斯酸度(催化剂的电子调节),这得到了密度泛函研究和实验结果的支持。与 O-linked-BINOL
  • KETONES AS PERFUMING INGREDIENTS
    申请人:Chapuis Christian
    公开号:US20110014143A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention relates to the field of perfumery and concerns the use as perfuming ingredient of ketones of formula wherein n represents 0, 1 or 2, m represents 0, 1 or 2, the dotted lines represent only single bonds or one double bond and two single bonds, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, said R 1 group being located at any of the position of the cyclic moiety, R 2 represents a C 1 -C 3 O-alkyl or O-alkenyl group or a substituted or unsubstituted ethylene or cyclopropyl group. Said compounds are useful to impart a clean and natural fruity, pineapple odor type. The present invention concerns also the compositions or articles containing said compounds (I) as well as some of said compounds (I).
    本发明涉及香料领域,涉及使用以下式中的酮作为香料成分,其中n代表0、1或2,m代表0、1或2,点线代表仅有单键或一个双键和两个单键,R1代表氢原子或甲基或乙基基团,该R1基团位于环状基团的任意位置,R2代表C1-C3O-烷基或O-烯基基团或取代或未取代的乙烯或环丙基基团。这些化合物有助于赋予清新和自然的水果、菠萝气味类型。本发明还涉及含有所述化合物(I)的组合物或制品,以及其中的一些化合物(I)。
  • Process for the preparation of .beta.-ketocarboxylic acid esters
    申请人:Wacker-Chemie GmbH
    公开号:US05194671A1
    公开(公告)日:1993-03-16
    The invention relates to a process for the preparation of .beta.-ketocarboxylic acid esters of the general formula ##STR1## in which R.sup.1 is an alkyl radical having 1 to 4 C atoms, R.sup.2 is an alkyl radical or alkenyl radical having 2 to 15 C atoms or a phenyl radical and R.sup.3 is hydrogen or an alkyl or alkenyl radical having 1 to 6 C atoms, characterized in that acetocarboxylic acid esters of the general formula ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.3 are as defined, are reacted with calcium hydroxide or calcium oxide in the presence of an organic solvent and in the absence of water, the calcium chelate complexes formed are acylated with carboxylic acid chloride and the products are then cleaved with aqueous ammonium salt solution to form the .beta.-ketocarboxylic acid esters of formula (I). The .beta.-ketocarboxylic acid esters readily accessible by the process according to the invention can be used as important intermediates in the synthesis of pharmaceutically active ingredients or plant protection agents.
    该发明涉及一种制备β-酮羧酸酯的过程,其通式如下所示: 其中R1是具有1至4个碳原子的烷基基团,R2是具有2至15个碳原子的烷基基团或烯基基团或苯基基团,R3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基或烯基基团。该过程的特点在于,将具有以下通式的乙酰羧酸酯: 其中R1和R3如上定义,与氢氧化钙或氧化钙在有机溶剂存在且无水的条件下反应,形成的钙螯合物复合物被酰化为羧酸氯化物,然后用水铵盐溶液裂解产物,形成通式(I)的β-酮羧酸酯。根据该发明的工艺制备得到的β-酮羧酸酯可作为合成药用活性成分或植物保护剂中的重要中间体。
  • Phase change ink compositions
    申请人:Xerox Corporation
    公开号:US20030105185A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    Disclosed is a phase change ink composition comprising a colorant and an ink vehicle, the ink being a solid at temperatures less than about 50° C. and exhibiting a viscosity of no more than about 20 centipoise at a jetting temperature of no more than about 160° C., wherein at a first temperature hydrogen bonds of sufficient strength exist between the ink vehicle molecules so that the ink vehicle forms hydrogen-bonded dimers, oligomers, or polymers, and wherein at a second temperature which is higher than the first temperature the hydrogen bonds between the ink vehicle molecules are sufficiently broken that fewer hydrogen-bonded dimers, oligomers, or polymers are present in the ink at the second temperature than are present in the ink at the first temperature, so that the viscosity of the ink at the second temperature is lower than the viscosity of the ink at the first temperature.
    本发明涉及一种相变墨水组合物,包括颜料和墨水载体,该墨水在低于约50℃的温度下为固体,并在不超过约160℃的喷射温度下表现出不超过约20厘泊的粘度。在第一温度下,墨水载体分子之间存在足够强度的氢键,以使墨水载体形成氢键二聚体、寡聚体或聚合物,而在第二温度下,该墨水载体分子之间的氢键被充分破坏,使得在第二温度下墨水中存在的氢键二聚体、寡聚体或聚合物比在第一温度下少,因此墨水在第二温度下的粘度低于在第一温度下的粘度。
  • INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
    申请人:Saavedra Oscar Mario
    公开号:US20120083482A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式(A)的化合物,其中A1为硫,A3为CH,A2为CH,D为杂环,Z为氧,SO0-2或NR,Ar为苯基,G不是环,并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。
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