摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

甲基4-环己基丁烷酸酯 | 15972-01-7

中文名称
甲基4-环己基丁烷酸酯
中文别名
——
英文名称
4-cyclohexylbutyric acid methyl ester
英文别名
methyl 4-cyclohexylbutanoate;methyl 4-cyclohexylbutyrate;4-cyclohexyl-butyric acid methyl ester;4-Cyclohexyl-buttersaeure-methylester;γ-Cyclohexyl-buttersaeure-methylester;Cyclohexyl-4-buttersaeure-methylester
甲基4-环己基丁烷酸酯化学式
CAS
15972-01-7
化学式
C11H20O2
mdl
MFCD12031707
分子量
184.279
InChiKey
NEHQSABBFMGRIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916209090

SDS

SDS:026340ae14f2e419a22356d9d95afee7
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基4-环己基丁烷酸酯乙酰基次氟酸酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 methyl 2-fluoro-4-cyclohexylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    使用乙酰基次萤石由相应的酸合成α-氟代羧酸盐。
    摘要:
    α-氟代羧酸酯和酸的合成收率很高。将相应的酯和酸转化为其烯酮缩醛,这些烯醇衍生物与直接由氟制成的AcOF反应。该路线规避了与亲核氟化相关的问题,例如各种消除和重排。通过该亲电氟化,不能直接氟化的α-和β-支链的羧酸衍生物以良好的产率得到了相应的α-氟衍生物。氟化反应和AcOF的制备均快速且适合[18] F掺入与PET一起使用所需的酸和酯中。α-氟布洛芬(20)和2-氟-3,3,3-三苯丙酸甲酯(32)是该一般反应的两个例子。
    DOI:
    10.1021/jo010677k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    取代的咪唑和2-咪唑啉。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01168a015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Histone deacetylase inhibitors
    申请人:CircaGen Pharmaceutical, a Delaware corporation
    公开号:US20020143037A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.
    组蛋白去乙酰化酶是一种在活性位点含属酶。具有结合基团的化合物,例如,羧酸基团,可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达,包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此,抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病(例如血红蛋白病)以及遗传相关代谢性疾病(例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病)的另一途径。
  • [EN] CYCLOALKYL-CONTAINING CARBOXYLIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES CONTENANT UN CYCLOALKYLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:LIMINAL BIOSCIENCES LTD
    公开号:WO2021124272A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present application discloses a compound of formula (I) or a salt thereof: (I) and compositions comprising such compound or salt thereof. The use of such compound, salt thereof or composition comprising same for treating anemia or leukopenia, fibrosis, cancer, hypertension and/or a metabolic condition in a subject is also disclosed.
    本申请公开了化合物的结构式(I)或其盐:(I),以及包含该化合物或其盐的组合物。还公开了利用该化合物、其盐或包含相同成分的组合物治疗受试者的贫血或白细胞减少症、纤维化、癌症、高血压和/或代谢状况的用途。
  • The first general method for α-trifluoromethylation of carboxylic acids using BrF<sub>3</sub>
    作者:Aviv Hagooly、Shlomo Rozen
    DOI:10.1039/b315705a
    日期:——
    2-Carbomethoxy-1,1-bis(methylsulfide)-1-alkenes, easily made from carboxylic acids, CS2 and MeI, were treated with BrF3 producing eventually the desired α-trifluoromethyl carboxylate derivatives – RCH(CF3)COOR′ – in good yields.
    2-Carbomethoxy-1,1-bis(methylsulfide)-1-alkenes 很容易由羧酸、CS2 和 MeI 制成,用 BrF3 处理后,最终会以良好的收率生成所需的δ-三甲基羧酸生物 RCH(CF3)COORâ² 。
  • [EN] REVERSED PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PYRIMIDINONE INVERSEE SERVANT DE CALCILYTIQUES
    申请人:NPS PHARMA INC
    公开号:WO2006041968A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    Calcilytic compounds and methods of preparing them are disclosed. Methods of using the calcilytic compounds are also provided.
    本发明公开了钙离子受体拮抗化合物及其制备方法,同时还提供了使用该钙离子受体拮抗化合物的方法。
  • Production method of polyhydroxyalkanoate form substituted fatty acid ester as raw material
    申请人:——
    公开号:US20020081646A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Polyhydroxyalkanoates comprising a monomer unit having the following chemical formula (2): 1 (where the reference characters R represents an arbitrarily selected substituent and x represents an integer of 0 to 8) is produced by culturing a microorganism in a culture medium containing a substituted fatty acid ester having the following chemical formula (1): 2 (where the reference characters R and R′ separately denote an optional substituent and x represents an integer of 0 to 8). The microorganism is capable of taking the substituted fatty acid ester into the cells and synthesizing the desired polyhydroxyalkanoate in the culture medium.
    通过在含有以下化学式(1)的取代脂肪酸酯的培养基中培养微生物,产生具有以下化学式(2)的单体单位的聚羟基烷酯(其中参考字符R代表任意选择的取代基,x代表0到8的整数)。该微生物能够将取代脂肪酸酯带入细胞并在培养基中合成所需的聚羟基烷酯。
查看更多