ethyl (E)-2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate | 27143-07-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate
• 英文别名: (E)-2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetic acid ethyl ester；chloro((4-methoxyphenyl)hydrazono]acetic acid ethyl ester；ethyl (2Z)-chloro[(4-methoxyphenyl)hydrazono]ethanoate；ethyl (2E)-2-chloro-2-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 27143-07-3；473927-63-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 256.689
• InChiKey: ATNPZEGMKLGIFA-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  94℃
• 沸点：
  349.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341

制备方法与用途

简介

[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯是酯类衍生物，用作合成阿哌沙班的中间体。阿哌沙班是由百时美施贵宝与辉瑞共同研制开发的一种新型口服Xa因子抑制剂，商品名为艾乐妥，是一种新型口服抗凝药物。通过抑制重要的凝血因子Xa，阿哌沙班可以预防凝血酶生成和血栓形成。该药物由Bristol-Myers Squibb公司研发，具有良好的生物利用度和高效的选择性，于2013年在我国上市。阿哌沙班药物安全性好，药物相互作用的可能性小，并有多种消除方式，有望用于患有肝病或肾脏功能损伤的特殊人群。

用途

[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯是一种有用的研究化学品。此外，它还用作阿哌沙班中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含有内酰胺取代基的吡唑并哌啶酮类化合物及 其组合物及用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑并哌啶酮类化合物及其药学可接受的组合物及用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。特别的，本发明涉及一种新型含有内酰胺取代基的吡唑并哌啶酮类化合物、含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN104327074B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(2-(4-(methoxy)phenyl)hydrazono)acetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl (E)-2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones

  摘要：

  描述了一种从适当的苯基肼制备下列类型的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新型工艺和中间体。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US20030181466A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-碘苯基)-3-吗啉基-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮 、 ethyl (E)-2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate 在 ethyl (E)-2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate 作用下， 以71的产率得到6-(4-碘苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了公式I中含有内酰胺化合物及其衍生物P4-P-M-M4I或其药学上可接受的盐形式，其中，如果存在环P，则为5-7成员的碳环或杂环，环M为5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。

  公开号：

  US07338963B2

文献信息

• Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030212054A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• 含有酰基哌嗪酮取代基的吡唑并哌啶酮类化合 物及其组合物及用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104277040B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及吡唑并哌啶酮类化合物及其药学可接受的组合物及用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。特别的，本发明涉及一种新型含有酰基哌嗪酮取代基的吡唑并哌啶酮类化合物、含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING APIXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'APIXABAN
  申请人：KRKA D D NOVO MESTO

  公开号：WO2020120485A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to process for preparing apixaban, in particular polymorphic form N-1 thereof, as well as to a method for the preparation of crystalline apixaban, especially apixaban polymorphic form N-1.

  本发明涉及制备阿匹沙班的方法，特别是其N-1多形态形式，以及制备结晶阿匹沙班的方法，特别是阿匹沙班的N-1多形态形式。
• [EN] DIHYDROPYRAZOLE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DIHYDROPYRAZOLES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078608A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• 含有噻唑的吡唑并哌啶酮类化合物及其组合物 及用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104311574B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及吡唑并哌啶酮类化合物及其药学可接受的组合物及用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。特别的，本发明涉及一种新型含有噻唑的吡唑并哌啶酮类化合物、含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。