p-Aethylacetophenon-2-d3 | 32607-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Aethylacetophenon-2-d3
• CAS: 32607-07-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 151.181
• InChiKey: NODGRWCMFMEGJH-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 乙酸-D3 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 p-Aethylacetophenon-2-d3 、
  参考文献：
  名称：

  高度还原的单组分钴配合物催化炔烃氢芳基化的机理研究

  摘要：

  以前曾报道过用于炔烃的邻位加氢芳基化的高反应性催化剂是由格氏试剂活化 CoBr2 引起的，但活性钴物种的操作机制和身份尚未确定。使用可分离的还原 Co 配合物对相关系统进行了机械分析，包括 (N-芳基) 芳基乙胺与二苯乙炔的加氢芳基化。Co(I) 或 Co(II) 前体与 CyMgCl 的化学计量反应的研究涉及通过 β-H 消除/去质子化途径引发的催化剂。由此产生的单组分 Co(-I) 复合物被提议作为直接预催化剂。Michaelis-Menten 酶动力学研究提供了关于对底物的催化依赖性的机制细节。(N-芳基)芳基乙胺底物表现出类似饱和的行为，而炔烃表现出复杂的依赖性；速率抑制和促进取决于炔烃与亚胺的相对浓度。芳基 CH 键的活化仅发生在配位炔烃的存在下，这表明协同金属化-去质子化 (CMD) 机制的运行。小的初级同位素效应与决定速率的 CH 裂解一致。由相同的 Co(-I) 活性物质催化的非循环烯烃异构化似乎是观察到的

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04072