p-(2,3-环氧丙氧基)苄醇 | 4204-78-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: p-(2,3-环氧丙氧基)苄醇
• 中文别名: 比索洛尔杂质
• 英文名称: 2-{[4-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl}oxirane
• 英文别名: (4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)methanol；[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 4204-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: DABFNGAUUSLBNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 - 60°C
• 沸点：
  333.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(2,3-环氧丙氧基)苄醇 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 水 为溶剂， 以54 %的产率得到2-[4-(hydroxymethyl)-phenoxymethyl] thiirane
  参考文献：
  名称：

  直接从水中的环氧化物绿色合成明确的线性聚（羟基硫醚）

  摘要：

  聚硫醚的传统合成路线通常涉及高能耗或潜在的环境和健康影响，并且通常在严格的条件下完成。在此，环氧化物和硫氰酸酯的氧硫交换反应（O-S ER）已成功与原位水相阴离子开环聚合（AAROP）结合起来。生成环硫化物，并建立了一种被称为“级联O-S ER/AAROP”的前所未有的方法，在40°C的开放系统中获得了具有58.6 kDa高分子量的明确的含羟基线性聚硫醚。独特的是，硫氰酸盐可以介导环氧化物的O-S ER，为增强硫阴离子的亲核性提供碱性环境，并引发环硫醚的AAROP。通过实时监测反应过程和跟踪水介质的pH值揭示反应机理，并通过封端和延长活性链末端进一步验证。有机铵盐可以显着提高分散性窄的聚硫醚的产率和分子量。这项工作提出了一种绿色策略，其中 AROP 在水中有效发生，

  DOI：

  10.1039/d3gc02471g
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 、 环氧氯丙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58 %的产率得到p-(2,3-环氧丙氧基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  直接从水中的环氧化物绿色合成明确的线性聚（羟基硫醚）

  摘要：

  聚硫醚的传统合成路线通常涉及高能耗或潜在的环境和健康影响，并且通常在严格的条件下完成。在此，环氧化物和硫氰酸酯的氧硫交换反应（O-S ER）已成功与原位水相阴离子开环聚合（AAROP）结合起来。生成环硫化物，并建立了一种被称为“级联O-S ER/AAROP”的前所未有的方法，在40°C的开放系统中获得了具有58.6 kDa高分子量的明确的含羟基线性聚硫醚。独特的是，硫氰酸盐可以介导环氧化物的O-S ER，为增强硫阴离子的亲核性提供碱性环境，并引发环硫醚的AAROP。通过实时监测反应过程和跟踪水介质的pH值揭示反应机理，并通过封端和延长活性链末端进一步验证。有机铵盐可以显着提高分散性窄的聚硫醚的产率和分子量。这项工作提出了一种绿色策略，其中 AROP 在水中有效发生，

  DOI：

  10.1039/d3gc02471g

文献信息

• Ring-Opening Reactions of Epoxides Catalyzed by Molybdenum(VI) ­Dichloride Dioxide
  作者：Dillip Chand、Kandasamy Jeyakumar

  DOI：10.1055/s-2008-1032163

  日期：2008.3

  alcohols, acetonides, and α-alkoxy ketones is achieved by using molybdenum(VI) dichloride dioxide (MoO 2 Cl 2 ) as a catalyst. Alcohol, aldehyde, oxime, tosyl, and TERT-butyldimethylsilyl functional groups are tolerated during the methanolysis and acetonidation of the functionalized epoxides. No polymerization product is observed with any of the epoxides. Direct conversion of epoxides devoid of sensitive

  通过使用二氯化钼 (VI) 二氧化 (MoO 2 Cl 2 ) 作为催化剂，可以将环氧化物转化为 β-烷氧基醇、丙酮化物和 α-烷氧基酮。在官能化环氧化物的甲醇分解和丙酮化过程中，醇、醛、肟、甲苯磺酰基和叔丁基二甲基甲硅烷基官能团是可耐受的。没有观察到任何环氧化物的聚合产物。通过使用 MoO 2 Cl 2 /Oxone 系统，可以在一个步骤中将不含敏感官能团的环氧化物直接转化为相应的 α-甲氧基酮。
• EPOXY-(METH)ACRYLATE MONOMERS AND POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：ROWAN UNIVERSITY

  公开号：US20200048301A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to the unexpected discovery of novel monomer compounds capable of crosslinking interpenetrating polymer networks (IPNs). In certain embodiments, the monomer compounds of the invention each comprise at least one methacrylate functionality capable of forming polymeric bonds with other methacrylate and vinyl functionalities, and at least one epoxide functionality capable of forming polymeric bonds with epoxide functionalities, amine functionalities, and/or reactive oxygen species.

  本发明涉及一种意外发现的新型单体化合物，能够交联互穿聚合物网络（IPNs）。在某些实施例中，本发明的单体化合物每个至少包括一个甲基丙烯酸酯官能团，能够与其他甲基丙烯酸酯和乙烯官能团形成聚合键，以及至少一个环氧官能团，能够与环氧官能团、胺官能团和/或活性氧物种形成聚合键。
• Aryloxypropanolamines, methods of preparation thereof and use of aryloxypropanolamines as medicaments
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1947103A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  This invention relates to novel aryloxypropanolamines. The invention also relates to the pharmaceutically acceptable salts and solvates containing said compounds, methods for the preparation thereof and to respective synthesis intermediates. Said compounds have agonistic activity at β3 adrenergic receptors and are useful for treatment of ailments influenced by activation of β3 adrenergic receptors.

  本发明涉及新型芳氧基丙醇胺。该发明还涉及含有所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法以及相应的合成中间体。所述化合物在β3肾上腺素能受体上具有激动作用，并且可用于治疗受到β3肾上腺素能受体激活影响的疾病。
• Solid-phase synthesis of 1,3-oxazolidine derivatives
  作者：Heong Sub Oh、Hoh-Gyu Hahn、Seung Hoon Cheon、Deok-Chan Ha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00775-9

  日期：2000.6

  1,3-Oxazolidines 9 were synthesized by using a solid support. Regioselective ring opening of resin-bound epoxy ether 3 with ammonium chloride followed by nucleophilic substitution with sodium azide gave azido alcohol 7. Reduction of 7 provided 1-amino-2-alkanol 6, which was treated with various aldehydes and acyl chlorides or isocyanates to afford the corresponding 1,3-oxazolidines immobilized on Wang

  通过使用固体载体合成1，3-氧唑烷9。用氯化铵在树脂结合的环氧醚3上的区域选择性开环，然后用叠氮化钠进行亲核取代，得到叠氮醇7。还原7得到1-氨基-2-链烷醇6，将其用各种醛和酰氯或异氰酸酯处理，得到相应的固定在Wang树脂上的1，3-恶唑烷。用DDQ从固相载体上进行氧化裂解生成1,3-恶唑烷，为10（顺式）和11（反式）的混合物。
• ARYLOXYPROPANOLAMINES, METHODS OF PREPARATION THEROF AND USE OF ARYLOXYPROPANOLAMINES AS MEDICAMENTS
  申请人：Tasler Stefan

  公开号：US20080249114A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to novel aryloxypropanolamines. The invention also relates to the pharmaceutically acceptable salts and solvates containing said compounds, methods for the preparation thereof and to respective synthetic intermediates. Said compounds have agonistic activity at β3 adrenergic receptors and are useful for treatment of ailments influenced by activation of β3 adrenergic receptors.

  本发明涉及新型芳氧基丙醇胺。该发明还涉及含有所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化合物，其制备方法以及相应的合成中间体。所述化合物在β3肾上腺素能受体上具有激动活性，并且可用于治疗受β3肾上腺素能受体激活影响的疾病。