3-ethoxy-propane-1-thiol | 33441-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-propane-1-thiol
• 英文别名: 3-Aethoxy-propylmercaptan；3-Aethoxy-propan-1-thiol；Monothiotrimethylenglykol-O-aethylaether；γ-Aethoxy-propylmercaptan；ω-Ethoxypropylmercapan；3-Ethoxypropane-1-thiol
• CAS: 33441-49-5
• 化学式: C₅H₁₂OS
• 分子量: 120.216
• InChiKey: IKFDXXOHGZTPOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-54 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-propane-1-thiol 在 sodium periodate 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基磺酸根阴离子的钯催化芳基化

  摘要：

  引入了独特的钯催化的烷基次磺酸根阴离子芳基化反应，以高产率提供芳基烷基亚砜。由于起始亚砜、次磺酸根阴离子中间体和烷基芳基亚砜产物的碱敏感性，使用温和的方法生成烷基次磺酸根阴离子对于该过程的成功至关重要。因此，氟化物触发消除策略与烷基 2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜一起使用以释放必需的烷基次磺酸根阴离子中间体。在含有庞大单齿膦（SPhos 和 Cy-CarPhos）和芳基溴化物或氯化物的钯催化剂存在下，烷基次磺酸根阴离子很容易被芳基化。此外，热裂解和碱促进烷基亚砜的消除被覆盖。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b08117
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-乙氧基丙烷 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 3-ethoxy-propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Rojahn; Lemme, Archiv der Pharmazie, 1925, p. 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gregg; Alderman; Mayo, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3741
  作者：Gregg、Alderman、Mayo

  DOI：——

  日期：——
• DE2848656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——