2,4-二甲基-1H-吲哚 | 10299-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 2,4-dimethylindole
• 英文别名: 2,4-dimethyl-1H-indole
• CAS: 10299-61-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• mdl: MFCD09701270
• 分子量: 145.204
• InChiKey: YBUMNVFXMLIKDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1485

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1H-吲哚 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 22.5h， 生成 (+/-)-N-acetyl-2,4-dimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Isomerization of Biindolinones from Collybia peronata and Tricholoma scalpturatum

  摘要：

  Peronatins A and B and 7,7'-dimethoxyperonatin B, originally isolated from the damaged fruiting bodies of Collybia peronata and Tricholoma scalpturatum, have been synthesized by oxidative dimerization of 2-alkylindoles. The conversion of peronatin A to peronatin B was shown to be catalyzed by Bronsted acids in chloroform solution and inhibited by triethylamine, implicating a retro-Mannich/Mannich isomerization pathway under these conditions. Attempts to identify or trap out radical or ionic intermediates were unsuccessful.

  DOI：

  10.1021/jo970388p
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基甲苯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,4-二甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Indoles from Tricholoma Species via Bartoli/Heteroaryl Radical Methodologies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0057396

文献信息

• [EN] PIPERIDINYLHYDROXYETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] PIPÉRIDINYLHYDROXYÉTHYLPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009049113A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to a compound of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R8 and X, m, and n are defined. Compounds and compositions of the present invention are useful the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R8和X、m和n已定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗是有用的。
• A Biomass-Derived Non-Noble Cobalt Catalyst for Selective Hydrodehalogenation of Alkyl and (Hetero)Aryl Halides
  作者：Basudev Sahoo、Annette-Enrica Surkus、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Matthias Schneider、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201702478

  日期：2017.9.4

  straightforward approach for detoxifications of harmful anthropogenic organohalide-based pollutants, as well as removal of halide protecting groups used in multistep syntheses. A novel sustainable catalytic material was prepared from biowaste (chitosan) in combination with an earth-abundant cobalt salt. The heterogeneous catalyst was fully characterized by transmission electron microscope, X-ray diffraction,

  加氢脱卤是一种直接的方法，可以对有害的人为有机卤化物进行排毒，并去除多步合成中使用的卤化物保护基。一种新型的可持续催化材料是由生物废料（壳聚糖）与富含地球的钴盐结合制成的。通过透射电子显微镜，X射线衍射和X射线光电子能谱测量对多相催化剂进行了充分表征，并将其成功应用于烷基卤和（杂）芳基卤化物的加氢脱卤，适用范围广（> 40个实例），并且具有出色的化学选择性氢作为还原剂。这种方法的普遍用途通过不可降解农药和阻燃剂的成功排毒得到证明。而且，
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Catalytic Methylation of CH Bonds Using CO₂and H₂
  作者：Yuehui Li、Tao Yan、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201405779

  日期：2014.9.22

  Formation of CC bonds from CO2 is a much sought after reaction in organic synthesis. To date, other than CH carboxylations using stoichiometric amounts of metals, base, or organometallic reagents, little is known about CC bond formation. In fact, to the best of our knowledge no catalytic methylation of CH bonds using CO2 and H2 has been reported. Described herein is the combination of CO2 and H2 for efficient

  由CO 2形成CC键是有机合成中非常需要的反应。迄今为止，除了使用化学计算量的金属，碱或有机金属试剂进行的CH羧化反应外，对CC键的形成知之甚少。实际上，据我们所知，没有报道使用CO 2和H 2催化CH键的甲基化。本文描述的是CO 2和H 2的组合，用于碳亲核试剂（如吲哚，吡咯和富电子芳烃）的有效甲基化。使用低聚甲醛的对比实验显示出与CO 2相似的反应性/ H 2系统。
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF MACROLACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE MACROLACTAMES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095430A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to synthetic processes useful in the preparation of macrolactams that inhibit hepatitis C virus (HCV), specifically macrolactam compounds that inhibit the HCV NS3 protease activity and have application in the treatment of conditions caused by HCV. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation.

  本发明涉及在制备抑制丙型肝炎病毒（HCV）的大环内酰胺类化合物中有用的合成工艺，特别是抑制HCV NS3蛋白酶活性并可用于治疗由HCV引起的病症的大环内酰胺化合物。本发明还包括在所述合成工艺中有用的中间体及其制备方法。