1-(4,6-dibromo-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-3-ethyl-urea | 1160787-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4,6-dibromo-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-3-ethyl-urea
• 英文别名: 1-(4,6-dibromothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-3-ethylurea；1-(4,6-dibromo-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-3-ethylurea
• CAS: 1160787-11-0
• 化学式: C₉H₈Br₂N₄OS
• 分子量: 380.063
• InChiKey: PAXUSHNWLIUWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dibromo-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-3-ethyl-urea 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以23%的产率得到1-(4,6-di-pyridin-3-yl-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-3-ethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  化合物(I)的分子式具有抗菌活性，其中：m为O或1; Q为氢或环丙基; AIk为可选取的取代的双价C1-C3烷基，C2-C3烯基或C2-C3炔基基团; X为-C(=O)NH-或-C(=O)O-; R2和R3如规范所定义。

  公开号：

  WO2009074810A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物 在 水 、 溴 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(4,6-dibromo-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-3-ethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。

  公开号：

  US20120088750A1

文献信息

• Antibacterial Compositions
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20120004221A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; Alk is an optionally substituted, divalent C 1 -C 6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C 1 -C 3 alkyl; X is —C(═O)NR 6 —, —S(O)NR 6 —, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R 6 is hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, -Cyc, or —(C 1 -C 3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N; R 2 and R 3 are as defined in the description.

  化合物的化学式（I）具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；Alk为可选取代的二价C1-C6烷基，烯基或炔基基团，可能包含醚（-O-），硫醚（-S-）或氨基（-NR）链接，其中R为氢，-CN或C1-C3烷基；X为-C（═O）NR6-，-S（O）NR6-，-C（═O）O-或-S（═O）O-，其中R6为氢，可选取代的C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，-Cyc或-(C1-C3烷基)-Cyc，其中Cyc为可选取代的具有3-7环原子的单环碳环或杂环；Z为N；R2和R3如描述中所定义。
• Antibacterial compositions
  申请人：Haydon David John

  公开号：US08481544B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; Alk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C1-C3 alkyl; X is —C(═O)NR6—, —S(O)NR6—, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, -Cyc, or —(C1-C3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N; R2 and R3 are as defined in the description.

  式(I)的化合物具有抗菌活性，其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；Alk为可选取代的双价C1-C6烷基、烯基或炔基基团，可以含有醚（—O—）、硫醚（—S—）或氨基（—NR）连接，其中R为氢、—CN或C1-C3烷基；X为—C(═O)NR6—、—S(O)NR6—、—C(═O)O—或—S(═O)O—，其中R6为氢、可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-Cyc或—(C1-C3烷基)-Cyc，其中Cyc为可选取代的含有3-7个环原子的单环碳环或杂环；Z为N；R2和R3如描述中所定义。
• Antibacterial compounds
  申请人：Palmer James T

  公开号：US09181234B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下公式及其盐的化合物：同时提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组合物以及它们的制造过程。
• ANTIBACTERIAL COMPOSITIONS
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20100311766A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity wherein: m is O or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C 1 -C 3 alkylene, C 2 -C 3 alkenylene or C 2 -C 3 alkynylene radical; X is —C(═O)NH— or —C(═O)O—; R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  化合物的公式(I)具有抗菌活性，其中：m为O或1; Q为氢或环丙基; AIk为可选取代的二价C1-C3烷基，C2-C3烯基或C2-C3炔基基团; X为—C(═O)NH—或—C(═O)O—; R2和R3如规范中所定义。
• BACTERIA TOPOISOMERASE II INHIBITING 2-ETHYLCARBAMOYLAMINO-1, 3-BENZOTHIAZOL-5-YLS
  申请人：Biota Europe Ltd

  公开号：EP2625178A1

  公开（公告）日：2013-08-14