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4-tert-butylsulfanyl-morpholine | 7257-74-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-tert-butylsulfanyl-morpholine
英文别名
4-(2-Methyl-propan-2-sulfenyl)-morpholin;4-Tert-butylsulfanylmorpholine
4-<i>tert</i>-butylsulfanyl-morpholine化学式
CAS
7257-74-1
化学式
C8H17NOS
mdl
——
分子量
175.295
InChiKey
FCRBXVFLPOYFFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    57 °C(Press: 1.8 Torr)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-butylsulfanyl-morpholine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到4-morpholinyl tert-butyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    Clennan, Edward L.; Zhang, Houwen, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 15, p. 4218 - 4227
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    n-氯吗啉叔丁基硫醇吗啉 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 以97%的产率得到4-tert-butylsulfanyl-morpholine
    参考文献:
    名称:
    A one-pot synthesis of sulfenamides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00023a040
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文献信息

  • Steric and electronic effects on the partitioning of a persulfinyl intermediate along the physical quenching and chemical reaction channels
    作者:Edward L Clennan、Alexander Greer
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01300-7
    日期:1996.8
    rate constants, kT, kr, and kQ, corresponding to the substrate induced total removal, chemical removal, and physical removal of singlet oxygen, respectively, have been measured for a series of sulfenamides. The structural effects on the partitioning of the persulfinamide intermediate along the chemical and physical deactivation pathways is discussed.
    对于一系列次磺酰胺,已经分别测量了速率常数k T,k r和k Q,分别对应于底物诱导的单线态氧的总去除,化学去除和物理去除。讨论了沿化学和物理失活途径对过亚磺酰胺中间体分配的结构影响。
  • 一种次磺酰胺类化合物的合成工艺
    申请人:南京师范大学
    公开号:CN116143722A
    公开(公告)日:2023-05-23
    本发明公开了一种次磺酰胺类化合物的合成工艺。本工艺具体为:在氮气保护下,胺类化合物、巯基化合物和有机试剂在碱的作用下进行氧化反应形成次磺酰胺类化合物;其中有机试剂为化二甲基;碱为有机碱或无机碱胺类化合物为脂肪胺、含有氮、氧等杂环取代的胺或带有其他官能团或杂原子的胺类化合物;巯基化合物为含脂肪环或芳香环的巯基;该方法条件温和、原料简单易得、操作简单,具有较高的应用价值。
  • Alkyl thiosulfenamides and process of producing them
    申请人:PHILLIPS PETROLEUM CO
    公开号:US02807615A1
    公开(公告)日:1957-09-24
  • Gilow, Helmuth M.; Brown, Christopher S.; Copeland, John N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1025 - 1034
    作者:Gilow, Helmuth M.、Brown, Christopher S.、Copeland, John N.、Kelly, Keith E.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of Thiolsulfonates with Amines
    作者:Joseph E. Dunbar、Joan H. Rogers
    DOI:10.1021/jo01347a025
    日期:1966.9
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