作者:Hong-Yan Hao、Yang-Jie Mao、Zhen-Yuan Xu、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu
DOI:10.1021/acs.orglett.0c00588
日期:2020.3.20
Selective C(sp3)-C(sp2) bond construction is of central interest in chemical synthesis. Despite the success of classic cross-coupling reactions, the cross-dehydrogenative coupling between inert C(sp3)-H and C(sp2)-H bonds represents an attractive alternative toward new C(sp3)-C(sp2) bonds. Herein, we establish a selective inter- and intramolecular C(sp3)-H arylation of alcohols with nondirected arenes
选择性的C(sp3)-C(sp2)键结构是化学合成中的主要关注点。尽管经典的交叉偶联反应成功,但惰性C(sp3)-H和C(sp2)-H键之间的交叉脱氢偶联代表了对新C(sp3)-C(sp2)键的有吸引力的替代选择。在本文中,我们建立了醇与非定向芳烃的选择性分子间和分子内C(sp3)-H芳基化反应,从而提供了访问广泛的β-芳基化醇的一般途径,包括四氢萘-2-醇和苯并吡喃-3-具有高至优异的化学和区域选择性的醇。