4-bromo-3-methyl-isothiazole-5-carbaldehyde | 89283-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-3-methyl-isothiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Brom-3-methyl-isothiazol-5-carbaldehyd；4-Brom-3-methyl-5-formyl-isothiazol；4-Bromo-3-methyl-isothiazole-5-carbaldehyde；4-bromo-3-methyl-1,2-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 89283-96-5
• 化学式: C₅H₄BrNOS
• 分子量: 206.063
• InChiKey: SOUZBJCWGFFUEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  162.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-methyl-isothiazole-5-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-bromo-3-methyl-isothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  376.异噻唑。第二部分异噻唑醛和异噻唑酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002032
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-异噻唑羧酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 碳酸氢钠 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-bromo-3-methyl-isothiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  376.异噻唑。第二部分异噻唑醛和异噻唑酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002032

文献信息

• Isothiazoles. Part XI. Carbinols, aryl ketones, and aminomethyl derivatives of isothiazoles
  作者：A. J. Layton、E. Lunt

  DOI：10.1039/j39680000611

  日期：——

  Previous work on aryl and hydroxymethyl isothiazoles has been extended and some aroyl isothiazoles and the corresponding secondary alcohols have been prepared. Primary alcohols were obtained by reduction of the known formyl compounds, and secondary alcohols by reactions of Grignard or lithium derivatives with aldehydes.

  以前关于芳基和羟甲基异噻唑的工作已经扩展，并且已经制备了一些芳酰基异噻唑和相应的仲醇。伯醇是通过还原已知的甲酰基化合物而获得的，而仲醇是通过格利雅（Grignard）或锂衍生物与醛的反应而获得的。
• Antiviral Chemotherapy. II. Structure-Activity Relationships in a Series of Isothiazolealdehyde and Ketone Thiosemicarbazones^1a
  作者：M. P. L. Caton、D. H. Jones、R. Slack、S. Squires、K. R. H. Wooldridge

  DOI：10.1021/jm00329a027

  日期：1965.9
• 376. Isothiazoles. Part II. Isothiazolealdehydes and isothiazolyl ketones
  作者：D. Buttimore、D. H. Jones、R. Slack、K. R. H. Wooldridge

  DOI：10.1039/jr9630002032

  日期：——