tetra(4-formylphenoxy)-(2,2'-dihydroxybiphenyl)-cyclo(triphosphazene) | 1046802-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetra(4-formylphenoxy)-(2,2'-dihydroxybiphenyl)-cyclo(triphosphazene)
• 英文别名: 4,4',4'',4'''-({4'lambda^5^,6lambda^5^,6'lambda^5^-Spiro[dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine-6,2'-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine]-4',4',6',6'-tetrayl}tetrakis(oxy))tetrabenzaldehyde；4-[2,6,6-tris(4-formylphenoxy)spiro[1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-4,6'-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine]-2-yl]oxybenzaldehyde
• CAS: 1046802-60-1
• 化学式: C₄₀H₂₈N₃O₁₀P₃
• 分子量: 803.598
• InChiKey: KYMGMRGLPWAYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(4-formylphenoxy)-(2,2'-dihydroxybiphenyl)-cyclo(triphosphazene) 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 4',4',6',6'-tetrakis(4-(morpholinomethyl)phenoxy)-4'l5,6l5,6'l5-spiro[dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine-6,2'-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine]
  参考文献：
  名称：

  侧基修饰的四齿环三磷腈衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 通过六氯环三磷腈 [N3P3Cl6] 与 2,2'-二苯酚和 4-羟基苯甲醛的钾盐反应，再用醛基还原为醇基，合成了一系列新型侧基修饰的环三磷腈衍生物。硼氢化钠。用 PBr3 进行溴化反应，得到 N3P3(O2C12H8)(p-BrCH2-C6H4-O-)4。该化合物用于与大环聚酰胺、咪唑或吗啉反应生成标题化合物。目标化合物通过1H NMR、31P NMR、13C NMR和电喷雾电离质谱进行表征。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.643434
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetrachloro-6,6-bis[spiro(2′,2′′-dioxy-1′,1′′-biphenylyl)]cyclotriphosphazene 、 4-羟基苯甲醛钠盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到tetra(4-formylphenoxy)-(2,2'-dihydroxybiphenyl)-cyclo(triphosphazene)
  参考文献：
  名称：

  量身定制的控制和优化含磷树枝状聚合物上膦酸末端的数量，以离体激活人单核细胞。

  摘要：

  描述了一系列膦酸封端的树枝状大分子的合成。该集合基于一组独特的树突结构参数-环（三磷腈）核心，苄基branches分支和膦酸表面-并旨在研究膦酸酯（膦酸）表面负载对离体激活人类单核细胞的影响。从通用的六氯环（三磷腈）N（3）P（3）Cl（6）开始，获得了六个第一代树枝状聚合物，带有一到六个完整的分支，从而导致4、8、12、16、20和24个膦酸酯末端。还通过具有环（四磷腈）核和32个末端的第一代树枝状聚合物，在致密堆积的极限处探索了表面载荷，并具有基于AB（2）/ CD（5）生长模式并带有60个末端的第一代树状聚合物。这些树状聚合物对人单核细胞的激活证实了整个树状结构具有生物活性的要求，并确定了具有四个分支的树状聚合物，因此16个膦酸酯末端是最具生物活性的。

  DOI：

  10.1002/chem.200701063

文献信息

• Use of Dendrimers to Stimulate Cell Growth
  申请人：Majoral Jean-Pierre

  公开号：US20090142316A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to the use of dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations in order to stimulate the growth of cell cultures or to activate cells in culture.

  本发明涉及在细胞培养中使用具有单磷酸或双磷酸端基的树枝状聚合物，以促进细胞培养的生长或激活细胞。
• Catalytic Cooperativity, Nuclearity, and O ₂ /H ₂ O ₂ Specificity of Multi‐Copper(II) Complexes of Cyclen‐Tethered Cyclotriphosphazene Ligands in Aqueous Media
  作者：Le Wang、Yong Ye、Vasiliki Lykourinou、Junliang Yang、Alexander Angerhofer、Yufen Zhao、Li‐June Ming

  DOI：10.1002/ejic.201700811

  日期：2017.11.16

  Three ligands L1, L2, and L3 with 2, 4, and 6 1,4,7,10‐tetraazacyclododecane (cyclen) moieties attached to a cyclotriphosphazene core, respectively, were synthesized, and oxidation activities of their CuII complexes were investigated. Aerobic oxidation of catechol by these complexes follows an intramolecular dinuclear pathway with significant cooperativity (i.e., θ ≈ 1.5 out of a maximum of 2 for two

  分别合成了三个分别带有2、4和6个1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环）的配体L1，L2和L3，并研究了其Cu II配合物的氧化活性。这些复合物的邻苯二酚有氧氧化遵循分子内双核途径，具有显着的协同作用（即，对于两个潜在的底物结合位点，θ≈1.5，最大值为2）和动力学常数（即，k cat = 17.5×10 –3 s – 1，K m = 2.8毫米，并且每个二铜中心的催化特异性为k cat / K m 12.5 m –1  s –1，非常显着，而不受束缚的Cu II –cycln的催化特异性遵循双分子双核途径，没有明显的协同性（θ = 0.96），并且k值低四倍猫，尽管它们具有类似的双核机制。EPR光谱和弛豫表明Cu II中心的接近，显示出较宽的光谱成分，尤其是在Cu 6 L3中。热力学参数还表明了多铜II的重要性位在氧化催化中。空气是典型的复合物Cu 2 L1的更具体的氧化剂，对儿茶酚底物的催化特异性k
• Low-Generation Cationic Phosphorus Dendrimers: Novel Approach to Tackle Drug-Resistant <i>S. aureus</i> <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i>
  作者：Evgeny Apartsin、Abdul Akhir、Grace Kaul、Deepanshi Saxena、Regis Laurent、Kishore Kumar Srivastava、Serge Mignani、Jean-Pierre Majoral、Sidharth Chopra

  DOI：10.1021/acs.biomac.3c00266

  日期：2023.7.10

  drug-susceptible S. aureus. Additionally, there is a big paucity of therapeutics available for treatment of serious infections caused by MRSA. Thus, the discovery and development of novel therapies is an urgent, unmet medical need. In this context, we synthesized AE4G0, a low-generation cationic-phosphorus dendrimer expressing potent antimicrobial activity against S. aureus and Enterococcus sp., and demonstrating

  全球抗菌素耐药性 (AMR) 的不断增加对医疗保健系统来说是一个巨大的挑战。预计 AMR 将以惊人的速度增长，发病率和死亡率急剧上升，到 2050 年会给全球经济造成 100 万亿美元的损失。与药物敏感金黄色葡萄球菌(MRSA) 引起的感染相比，金黄色葡萄球菌(MRSA) 的感染率要高得多。金黄色葡萄球菌。此外，用于治疗由 MRSA 引起的严重感染的疗法非常缺乏。因此，新疗法的发现和开发是一项紧迫的、未满足的医疗需求。在此背景下，我们合成了 AE4G0，一种低代阳离子磷树枝状聚合物，对金黄色葡萄球菌具有有效的抗菌活性。金黄色葡萄球菌和肠球菌属，并表现出针对真核细胞的广泛选择性指数。AE4G0 表现出浓度依赖性的杀菌活性，并与庆大霉素具有协同作用，尤其是针对庆大霉素耐药的 MRSA NRS119。荧光和扫描电子显微镜表明，用 AE4G0 处理导致S的完全破坏。金黄色葡萄球菌尽管反复接触，ATCC
• US8815834B2
  申请人：——

  公开号：US8815834B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Tailored Control and Optimisation of the Number of Phosphonic Acid Termini on Phosphorus-Containing Dendrimers for the Ex-Vivo Activation of Human Monocytes
  作者：Olivier Rolland、Laurent Griffe、Mary Poupot、Alexandrine Maraval、Armelle Ouali、Yannick Coppel、Jean-Jacques Fournié、Gérard Bacquet、Cédric-Olivier Turrin、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral、Rémy Poupot

  DOI：10.1002/chem.200701063

  日期：2008.5.29

  The syntheses of a series of phosphonic acid-capped dendrimers is described. This collection is based on a unique set of dendritic structural parameters-cyclo(triphosphazene) core, benzylhydrazone branches and phosphonic acid surface-and was designed to study the influence of phosphonate (phosphonic acid) surface loading towards the activation of human monocytes ex vivo. Starting from the versatile

  描述了一系列膦酸封端的树枝状大分子的合成。该集合基于一组独特的树突结构参数-环（三磷腈）核心，苄基branches分支和膦酸表面-并旨在研究膦酸酯（膦酸）表面负载对离体激活人类单核细胞的影响。从通用的六氯环（三磷腈）N（3）P（3）Cl（6）开始，获得了六个第一代树枝状聚合物，带有一到六个完整的分支，从而导致4、8、12、16、20和24个膦酸酯末端。还通过具有环（四磷腈）核和32个末端的第一代树枝状聚合物，在致密堆积的极限处探索了表面载荷，并具有基于AB（2）/ CD（5）生长模式并带有60个末端的第一代树状聚合物。这些树状聚合物对人单核细胞的激活证实了整个树状结构具有生物活性的要求，并确定了具有四个分支的树状聚合物，因此16个膦酸酯末端是最具生物活性的。