1-[2-(9H-carbazol-9-yl)acetyl]semicarbazide | 1234551-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(9H-carbazol-9-yl)acetyl]semicarbazide
• 英文别名: (carbazol-9-ylacetyl)-semicarbazide；[(2-Carbazol-9-ylacetyl)amino]urea
• CAS: 1234551-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: BHYMZEXZEUBIOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(9H-carbazol-9-yl)acetyl]semicarbazide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型咔唑衍生物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  一系列新颖的5-（（9H-咔唑-9-基）甲基）-N-（（取代的苯基）（哌嗪-1-基）甲基）-1,3,4-恶二唑-2-胺（4a-通过咔唑开始合成4o）衍生物，咔唑与氯代乙酸乙酯反应生成2-（9H-咔唑-9-基）乙酸乙酯（1），化合物（1）与氨基脲反应，然后用硫酸环化得到5- （（9H-咔唑-9-基）-1,3,4-恶二唑-2-胺（3）在乙酸的存在下通过与哌嗪和各种芳族醛的曼尼希反应生成标题化合物（4a- 4o）。通过紫外，傅立叶红外光谱，1H-NMR，MS光谱研究和元素分析对化合物的结构进行了表征，评估了所有衍生物的抗菌，抗真菌和抗癌活性，其中所测试的化合物4a，4d，4e和4n显示出显着的抗菌和抗真菌活性，而发现化合物4a，4d，4k和4n对人乳腺癌细胞系即MCF7具有活性。

  DOI：

  10.2298/jsc130123069s
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-[2-(9H-carbazol-9-yl)acetyl]semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型咔唑衍生物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  一系列新颖的5-（（9H-咔唑-9-基）甲基）-N-（（取代的苯基）（哌嗪-1-基）甲基）-1,3,4-恶二唑-2-胺（4a-通过咔唑开始合成4o）衍生物，咔唑与氯代乙酸乙酯反应生成2-（9H-咔唑-9-基）乙酸乙酯（1），化合物（1）与氨基脲反应，然后用硫酸环化得到5- （（9H-咔唑-9-基）-1,3,4-恶二唑-2-胺（3）在乙酸的存在下通过与哌嗪和各种芳族醛的曼尼希反应生成标题化合物（4a- 4o）。通过紫外，傅立叶红外光谱，1H-NMR，MS光谱研究和元素分析对化合物的结构进行了表征，评估了所有衍生物的抗菌，抗真菌和抗癌活性，其中所测试的化合物4a，4d，4e和4n显示出显着的抗菌和抗真菌活性，而发现化合物4a，4d，4k和4n对人乳腺癌细胞系即MCF7具有活性。

  DOI：

  10.2298/jsc130123069s

文献信息

• Synthesis and antipsychotic and anticonvulsant activity of some new substituted oxa/thiadiazolylazetidinonyl/thiazolidinonylcarbazoles
  作者：Hemlata Kaur、Sunil Kumar、Pinki Vishwakarma、Monica Sharma、K.K. Saxena、Ashok Kumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.02.060

  日期：2010.7

  A novel substituted oxa/thiadiazolylazetidinonyl/thiazolidinonylcarbazoles (4a-j), (5a-j) and (6a-j) were synthesized and screened for their antipsychotic and anticonvulsant activities. It is concluded from the results compound 6j showed promising antipsychotic as well as anticonvulsant activity. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.