2-hydroxy-3-oxobutanal | 473-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-oxobutanal
• 英文别名: 2-hydroxy-3-oxo-butyraldehyde；2-Hydroxy-3-oxo-butyraldehyd；Azetonalalkohol
• CAS: 473-80-3
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 102.09
• InChiKey: GTYVZUSWKGYETP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-丁酮 在 水 、 双氧水 作用下， 生成 2-hydroxy-3-oxobutanal
  参考文献：
  名称：

  甲基乙烯基酮的大气归宿：NO和HO 2的过氧自由基反应

  摘要：

  据报道，在低和高NO条件下，OH引发的甲基乙烯基酮（3-丁烯-2-酮，MVK）氧化生成的第一代产品的产量。在低NO化学中，确定了三个不同的反应通道，导致形成（1）OH，乙醇醛和乙酰基过氧R2a，（2）氢过氧化物R2b和（3）α-二酮R2c。α-二酮可能是由HO x-中性化学产生的，以前仅在HO 2的反应中会发生这种反应与卤代过氧自由基。量子化学计算表明，所有通道在298 K时都是动力学可及的。在高NO化学条件下，生成的乙醇醛产率为74±6.0％。形成两个硝酸烷基酯，总收率为4.0±0.6％。我们修改了三维化学传输模型，以评估MVK机制中的这些修改对大气氧化化学模拟的影响。在亚马逊上计算出的OH混合比增加了6％，这表明低NO的化学成分对维持大气自由基池的贡献不可忽略。

  DOI：

  10.1021/jp5107058

文献信息

• Atmospheric aqueous phase radical chemistry of the isoprene oxidation products methacrolein, methyl vinyl ketone, methacrylic acid and acrylic acid – kinetics and product studies
  作者：Luisa Schöne、Janine Schindelka、Edyta Szeremeta、Thomas Schaefer、Dirk Hoffmann、Krzysztof J. Rudzinski、Rafal Szmigielski、Hartmut Herrmann

  DOI：10.1039/c3cp54859g

  日期：——

  the hydroxyl radical followed by sulfate and nitrate radicals. For methacrolein and methyl vinyl ketone the following rate constants have been determined at 298 K: k(OH+methacrolein) = (9.4 ± 0.7) × 109 M−1 s−1, k(OH+methyl vinyl ketone) = (7.3 ± 0.5) × 109 M−1 s−1, k(NO3+methacrolein) = (4.0 ± 1.0) × 107 M−1 s−1, k(NO3+methyl vinyl ketone) = (9.7 ± 3.4) × 106 M−1 s−1, k(SO4−+methacrolein) = (9.9 ± 4

  通过激光闪光光解技术和反向速率动力学方法研究了异戊二烯氧化产物异丙烯醛，甲基乙烯基酮，甲基丙烯酸和丙烯酸与水溶液中的羟基，硝酸根和硫酸根阴离子反应的动力学和机理。 。高效液相色谱/质谱法用于产品分析。动力学研究表明，羟基自由基的活性最高，其次是硫酸根和硝酸根。对于甲基丙烯醛和甲基乙烯基酮，已确定以下速率常数为298 K：k （OH +甲基丙烯醛） =（9.4±0.7）×10 9 M -1 s -1，k（OH +甲基乙烯基酮） =（7.3±0.5）×10 9 M -1 s -1， k （NO 3 +甲基丙烯醛） =（4.0±1.0）×10 7 M -1 s -1， k （NO 3 +甲基乙烯基酮） =（9.7±3.4）×10 6中号-1小号-1， ķ （SO 4 - +甲基丙烯醛） =（9.9±4.9）×10 7中号-1小号-1和ķ （SO 4 - +甲基乙烯基酮）＝（1.0±0.2）×10
• Atmospheric Fate of Methyl Vinyl Ketone: Peroxy Radical Reactions with NO and HO₂
  作者：Eric Praske、John D. Crounse、Kelvin H. Bates、Theo Kurtén、Henrik G. Kjaergaard、Paul O. Wennberg

  DOI：10.1021/jp5107058

  日期：2015.5.14

  First generation product yields from the OH-initiated oxidation of methyl vinyl ketone (3-buten-2-one, MVK) under both low and high NO conditions are reported. In the low NO chemistry, three distinct reaction channels are identified leading to the formation of (1) OH, glycolaldehyde, and acetyl peroxy R2a, (2) a hydroperoxide R2b, and (3) an α-diketone R2c. The α-diketone likely results from HOx-neutral

  据报道，在低和高NO条件下，OH引发的甲基乙烯基酮（3-丁烯-2-酮，MVK）氧化生成的第一代产品的产量。在低NO化学中，确定了三个不同的反应通道，导致形成（1）OH，乙醇醛和乙酰基过氧R2a，（2）氢过氧化物R2b和（3）α-二酮R2c。α-二酮可能是由HO x-中性化学产生的，以前仅在HO 2的反应中会发生这种反应与卤代过氧自由基。量子化学计算表明，所有通道在298 K时都是动力学可及的。在高NO化学条件下，生成的乙醇醛产率为74±6.0％。形成两个硝酸烷基酯，总收率为4.0±0.6％。我们修改了三维化学传输模型，以评估MVK机制中的这些修改对大气氧化化学模拟的影响。在亚马逊上计算出的OH混合比增加了6％，这表明低NO的化学成分对维持大气自由基池的贡献不可忽略。