N-Methyl-N'-isopropyl-thioharnstoff | 4041-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-Methyl-N'-isopropyl-thioharnstoff
• 英文别名: N-methyl-N'-isopropylthiourea；1-isopropyl-3-methylthiourea；1-Methyl-3-isopropylthiourea；1-methyl-3-propan-2-ylthiourea
• CAS: 4041-94-5
• 化学式: C₅H₁₂N₂S
• mdl: MFCD06088342
• 分子量: 132.23
• InChiKey: FOQGRRCSZSDSPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  162.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N'-isopropyl-thioharnstoff 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-Methyl-N'-isopropyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  烷基对 3-Alkyl-1-methyl-1-nitrosothioureas 脱亚硝基的电子和空间效应

  摘要：

  合成了一系列具有 R=CH3、C2H5、环-C6H11(3)、(CH3)2CH(4)、C2H5(CH3)CH 和 (CH3)3C 的 3-烷基-1-甲基-1-亚硝基硫脲，并他们测量了酸催化（pH<6.5）脱硝的速率。根据 CH3COOD–D2O 中的速率测量，对于 4，动力学同位素效应 kH:kD 为 1.25。除了 3，RNHCSN(NO)CH3 与 σ* 脱硝的 logkR⁄kMe 线性图提供 ρ*=−0.98 (r=-0.997)。影响这些 N-亚硝基硫脲在 pH 4.6 下脱亚硝化的速率决定步骤的重要因素是 N3 位取代基的电子效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2844
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropyl-1-methyl-1-nitrosothiourea 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-Methyl-N'-isopropyl-harnstoff 、 N-Methyl-N'-isopropyl-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  烷基对 3-Alkyl-1-methyl-1-nitrosothioureas 脱亚硝基的电子和空间效应

  摘要：

  合成了一系列具有 R=CH3、C2H5、环-C6H11(3)、(CH3)2CH(4)、C2H5(CH3)CH 和 (CH3)3C 的 3-烷基-1-甲基-1-亚硝基硫脲，并他们测量了酸催化（pH<6.5）脱硝的速率。根据 CH3COOD–D2O 中的速率测量，对于 4，动力学同位素效应 kH:kD 为 1.25。除了 3，RNHCSN(NO)CH3 与 σ* 脱硝的 logkR⁄kMe 线性图提供 ρ*=−0.98 (r=-0.997)。影响这些 N-亚硝基硫脲在 pH 4.6 下脱亚硝化的速率决定步骤的重要因素是 N3 位取代基的电子效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2844

文献信息

• Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04159328A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  A tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, represent each an alkyl group, allyl group, cycloalkyl group, alkoxyalkyl group, benzyl group, phenyl group or substituted phenyl group having as substituents alkyl groups, nitro group, halogen atoms, alkoxy groups, or trifluoromethyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may also represent hydrogen atoms, is a new compound and useful for controlling insects and mites.

  由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮，其中R1、R2和R3相同或不同，每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基，取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基，R2和R3还可以代表氢原子，这是一个新化合物，用于控制昆虫和螨虫。
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• Synthesis of Thiohydantoins by Phosphine-Catalyzed Reaction of Thioureas with Arylpropiolates
  作者：Olivier Loreau、Frédéric Taran、Michael Carboni、Jean-Marie Gomis

  DOI：10.1055/s-2008-1032024

  日期：2008.2

  A simple and efficient method for constructing thiohydantoin heterocycles using a phosphine-catalyzed tandem umpo­lung addition and intramolecular cyclization of thioureas on arylpropiolates is described.

  描述了一种简单有效的方法，利用膦催化的串联反转加成和亚硫脲在芳基丙炔酸酯上的环内缩合构建硫酰脲杂环。
• Thiazolidine derivatives and their use as salidiuretics
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04083979A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  Diuretically active thiazolidine compounds and methods for making the same are disclosed, said compounds having an alkyl or alkenyl substituent in the 1-position, an imino group in the 2-position, and an hydroxy group and an N-acylated 3'-sulfamoylphenyl substituent in the 4-position, i.e. ##STR1##

  本发明揭示了具有利尿活性的噻唑烷化合物以及制备这些化合物的方法，所述化合物在1-位置具有烷基或烯基取代基，在2-位置具有亚胺基，在4-位置具有羟基和N-酰化3'-磺胺基苯基取代基，即##STR1##
• FR1538328
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——