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1,4,5-trimethyl-4-imidazolin-2-one | 59167-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,5-trimethyl-4-imidazolin-2-one
英文别名
1,4,5-trimethyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one;1,4,5-Trimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one, AldrichCPR;3,4,5-trimethyl-1H-imidazol-2-one
1,4,5-trimethyl-4-imidazolin-2-one化学式
CAS
59167-87-2
化学式
C6H10N2O
mdl
MFCD22548404
分子量
126.158
InChiKey
WDRMVOGAURDGDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dihydro-2,2-dimethoxy-5,5-dimethyl-1,3,4-oxadiazole1,4,5-trimethyl-4-imidazolin-2-one甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以87%的产率得到1-dimethoxymethyl-3,4,5-trimethylimidazole-2(3H)-thione
    参考文献:
    名称:
    Unexpected Insertion Reaction of Dimethoxycarbene with Imidazole-2(3H)-thiones
    摘要:
    The reaction of in situ generated dimethoxycarbene with 1,4,5-trisubstituted imidazole-2(3H)-thiones yields 3-(dimethoxymethyl)imidazole-2(3H)-thiones in good yields via insertion into the N-H bond. The structure of the products was established by spectroscopic data and, in the case of 7b, by X-ray crystallography.
    DOI:
    10.1080/10426501003773761
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-丁酮N-甲基脲三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到1,4,5-trimethyl-4-imidazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Butler, Anthony R.; Hussain, Ishtiaq, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 310 - 316
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
    申请人:Hayashi Keishi
    公开号:US20140200344A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.
    本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中,化合物的式(Ia)表示为:其中,环Aa和Ba,Xa,Ya,R1a,R2a,R3a,L1aL2a,L3a和na的定义详见说明。
  • US9216999B2
    申请人:——
    公开号:US9216999B2
    公开(公告)日:2015-12-22
  • US9556187B2
    申请人:——
    公开号:US9556187B2
    公开(公告)日:2017-01-31
  • [DE] SUBSTITUIERTE SULFONYLAMIDE ZUR BEKÄMPFUNG TIERISCHER SCHÄDLINGE<br/>[EN] SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS<br/>[FR] SULFONYLAMIDES SUBSTITUÉS POUR LUTTER CONTRE LES RAVAGEURS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2017157735A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I), in welcher M und D die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.
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