ethyl (E)-4-hydroxy-3-methylpent-2-enoate | 86452-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-hydroxy-3-methylpent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)‐4‐hydroxy‐3‐methylpent‐2‐enoate
• CAS: 86452-30-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: HYDMODAHOUGOTB-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-hydroxy-3-methylpent-2-enoate 在 咪唑 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到ethyl (E)-4-bromo-3-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-灯盏花酰胺的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了立体异构全合成的（-）-灯盏花酰胺，这是一种从短鞭毛小茴香中分离出的新型海洋环醚生物碱。合成过程中的关键步骤是吉尔曼试剂使Sharpless不对称环氧化和手性环氧化物的区域选择性开环。四氢吡喃核心已经通过分子内S N 2环化而构建。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.072
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4-epoxy-3-methylvalerate 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 ethyl (E)-4-hydroxy-3-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of γ-Hydroxy- and γ-Oxo-α,β-unsaturated Esters and Nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30310

文献信息

• Exploiting the vicinal disubstituent effect on the diastereoselective synthesis of γ and δ lactones
  作者：Elisabetta Brenna、Francesco Dalla Santa、Francesco G. Gatti、Giuseppe Gatti、Davide Tessaro

  DOI：10.1039/c8ob02715c

  日期：——

  diastereoisomer ring closes substantially more rapidly than the syn isomer ring; (ii) the anti-vic effect is much stronger than the classical Thorpe–Ingold effect (known also as the gem-disubstituent effect), instead the syn diastereoisomers have rate constants comparable to that of the gem-disubstituted ester; (iii) the vic-effect can be enhanced by increasing the steric hindrance of one of the two substituents

  在不同溶剂中研究了三氟乙酸催化邻位二取代γ-羟基酯的内酯化。反应动力学，监测通过NMR光谱，表明：（i）所述VIC -disubstituent效果是立体选择性的，因为反非对映体环关闭比基本上更迅速地顺式异构体的环; （ii）抗粘连作用比经典的索普-英戈尔德作用（也称为宝石-二取代作用）强得多，相反，顺式非对映异构体的速率常数与宝石-二取代酯的速率常数相当；（iii）vic可以通过增加两个取代基之一的空间位阻或在非极性溶剂中进行反应来增强-效应。能量垒的DFT计算（ΔG ‡）与实验数据非常吻合。畸变/相互作用激活应变模型与Winstein-Holness动力学方案一起，为vic效应的起源提供了更多的见识。这种作用的应用包括双取代的γ和δ内酯的非对映异构体拆分，其中是天然存在的烟草。内酯，威士忌和干邑橡木内酯以及Aerangis内酯。无论顺和反式这些内酯的非对映异构体以高收率和高非对映异构体过量（de>
• Formal Total Synthesis of Brevisamide by Using a Tandem Isomerization/C-O and C-C Bond Formation Reaction
  作者：Shivalal Banoth、Saurabh Maity、Sudheer R. Kumar、J. S. Yadav、Debendra K. Mohapatra

  DOI：10.1002/ejoc.201600142

  日期：2016.5

  stereoselective formal total synthesis of brevisamide is described that proceeds through a convergent pathway and utilizes our own tandem isomerization/C–O and C–C bond formation reaction as the key step to construct the trans-2,6-disubstituted dihydropyran ring system. Other significant reactions in this synthesis include an iodolactonization, a Crimmins-modified “non-Evans” syn aldol reaction, and a Ho

  描述了一种高度立体选择性的短缩醛全合成，它通过收敛途径进行，并利用我们自己的串联异构化/C-O 和 C-C 键形成反应作为构建反式-2,6-二取代二氢吡喃环系统的关键步骤. 该合成中的其他重要反应包括碘内酯化、Crimmins 修饰的“非埃文斯”合成羟醛反应和 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化。
• Koul, Surinder; Crout, David H. G.; Errington, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2969 - 2988
  作者：Koul, Surinder、Crout, David H. G.、Errington, William、Tax, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• Hatanaka, Minoru; Himeda, Yuichiro; Ueda, Ikuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2269 - 2274
  作者：Hatanaka, Minoru、Himeda, Yuichiro、Ueda, Ikuo

  DOI：——

  日期：——