8-methylnon-8-en-5-yn-4-ol | 1391852-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methylnon-8-en-5-yn-4-ol
• CAS: 1391852-78-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: XROPTTDZMGCRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylnon-8-en-5-yn-4-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到8-methylnon-8-en-5-yn-4-one
  参考文献：
  名称：

  在相转移条件下通过Favorsky反应产物的烯丙基化合成不饱和醇和酮的有效方法

  摘要：

  在相转移催化下，CuI–K 2 CO 3 –Na 2 SO 3 –BTEAC–H 2 O–C 6 H 6体系中的Favorsky反应产物与烯丙基卤的烯丙基化可提供高收率的相应的烯丙基炔丙醇（87– 96％）。该方法是实用且可扩展的（一次可制备50克以上目标产品），并且具有高选择性的特点。在室温下，用二氧化锰在无水乙腈中氧化仲烯丙基炔丙醇，可得到75-81％的烯丙基炔酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428016120034
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔-3-醇 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 8-methylnon-8-en-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的5,2-烯炔-1-酮的环异构化：2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮的高度区域选择性合成

  摘要：

  双作用催化剂：布朗斯台德酸催化的区域选择性环异构被认为是用于制备非常有效的结构不同的2,3-二氢-4- ħ -吡喃-4-酮在6-外型-trig方式从相应的5-， 2炔1酮 在该反应中，布朗斯台德酸作为双重催化剂以级联方式激活羰基和烯烃部分（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103771