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2-(二乙氧基磷酰)-3-甲基丁酸 | 119090-76-5

中文名称
2-(二乙氧基磷酰)-3-甲基丁酸
中文别名
——
英文名称
2-(diethoxyphosphoryl)-3-methylbutanoic acid
英文别名
Diethyl(1-carboxy-2-methylpropyl)phosphonate;2-diethoxyphosphoryl-3-methylbutanoic acid
2-(二乙氧基磷酰)-3-甲基丁酸化学式
CAS
119090-76-5
化学式
C9H19O5P
mdl
——
分子量
238.221
InChiKey
NCANBIDOQIQFRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2fc40ec4322cb64ef8e77f1f94f5d191
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(二乙氧基磷酰)-3-甲基丁酸氯化亚砜 、 sodium azide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Azoture de l'acide 2-diethylphosphono-3-methylbutanoique
    参考文献:
    名称:
    Synthese de peptides modifies incorporant un motif phosphore n ou c terminal
    摘要:
    A general route to phosphopeptids with a 2-oxoalkylphosphonate moiety at the terminal N-aminogroup or with a 1-aminoalkylphosphonate moiety at the terminal C-carboxyl group is described. The method allows the preparation of various phosphopeptids with an alpha-alkylated carbon atom on the P-C bond from the very available dialkylphosphonoalcanoic acids as starting products.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92278-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(二乙氧基次膦酰基)-3-甲基丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(二乙氧基磷酰)-3-甲基丁酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] P2X4 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR P2X4
    摘要:
    本文提供了P2X4受体调节化合物,其合成方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,包括但不限于慢性疼痛、神经病变、炎症性疾病和中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2015088564A1
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文献信息

  • Highly Regio- and Enantioselective Hydrogenation of Conjugated α-Substituted Dienoic Acids
    作者:Xian Liu、Song Liu、Quanjun Wang、Gang Zhou、Lin Yao、Qin Ouyang、Ru Jiang、Yu Lan、Weiping Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00915
    日期:2020.4.17
    Highly regio- and enantioselective hydrogenation of conjugated α-substituted dienoic acids was realized for the first time using Trifer–Rh complex, providing a straightforward method for the synthesis of chiral α-substituted γ,δ-unsaturated acids. DFT calculations revealed N+H–O hydrogen bonding interaction is formed to stabilize the transition state and the coordination of 4,5-double bond to Rh(III)
    使用Trifer-Rh配合物首次实现了对共轭α-取代二烯酸的高度区域和对映选择性加氢,为合成手性α-取代的γ,δ-不饱和酸提供了一种简单的方法。DFT计算表明,形成N + H–O氢键相互作用可稳定过渡态,并且4,5-双键与Rh(III)中心的配位将促进还原消除过程。该氢化提供了沙比特利前体的克级合成。
  • Cycloalkylmethoxy-substituted acetic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
    申请人:Stapper Christian
    公开号:US20050101637A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Provided herein are novel compounds of formula I below: in which the radicals are as defined, their physiologically acceptable salts, processes for their preparation, as well as methods of treating and/or preventing disorders of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, and also of disorders in which insulin resistance is involved, in a patient.
    本文提供了以下公式I的新化合物: 其中基团的定义如下,它们的生理学上可接受的盐,其制备过程,以及治疗和/或预防患者体内脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍,以及胰岛素抵抗相关的障碍的方法。
  • CYCLOALKYLMETHOXY-SUBSTITUTED ACETIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:STAPPER Christian
    公开号:US20080015238A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    Provided herein are methods for the treatment of metabolic diseases such as disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization as well as disorders in which insulin resistance is involved, in a patient. comprising the administration of novel compounds of formula I below: in which the substituents are defined herein including their physiologically acceptable salts,
    本文提供了一种治疗代谢性疾病的方法,例如脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍,以及胰岛素抵抗参与的疾病,包括给患者注射以下公式I中的新化合物:其中置换基在此被定义,包括其生理上可接受的盐。
  • US7259177B2
    申请人:——
    公开号:US7259177B2
    公开(公告)日:2007-08-21
  • [EN] SUBSTITUTED N-(PHENETHYL)BENZAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE N-(PHENETHYL)BENZAMIDE SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
    申请人:GENFIT
    公开号:WO2007118963A2
    公开(公告)日:2007-10-25
    [EN] The invention concerns polysubstituted N-(phenethyl)benzamide derivatives, pharmaceutical compositions containing same, as well as their therapeutic uses, in particular in the field of human and animal health. The invention also concerns a method for preparing said derivatives.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés du type N-(phénéthyl)benzamide poly-substitués, les compositions pharmaceutiques les comprenant ainsi que leurs applications thérapeutiques, notamment dans les domaines de la santé humaine et animale. La présente invention a également trait à un procédé de préparation de ces dérivés.
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