2-(二乙基膦酰基)-4-甲基戊酸叔丁酯 | 1032129-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(二乙基膦酰基)-4-甲基戊酸叔丁酯
• 英文名称: 2-(diethylphosphono)-4-methylpentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-methylpentanoate；Tert-butyl 2-diethoxyphosphoryl-4-methylpentanoate；tert-butyl 2-diethoxyphosphoryl-4-methylpentanoate
• CAS: 1032129-96-6
• 化学式: C₁₄H₂₉O₅P
• 分子量: 308.355
• InChiKey: JOXSSHUKEHAARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.58h， 以46%的产率得到2-(二乙基膦酰基)-4-甲基戊酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives of 2-hydroxytetrahydrofuran and their use as medicaments

  摘要：

  该发明涉及与通式（I）相对应的2-羟基四氢呋喃衍生物，其中A代表基团，其中R1、R2、R4、R5和R6代表（特别是），独立地为H、卤素原子、OH、烷基或烷氧基，R3代表H、烷基或—COR10，R10代表H、烷基或烷氧基，W代表键，—CH2—CH2—、—CH═CH—、—O—、—S—或—NR11—，其中R11代表H或烷基；X代表—CO—、—Y—CO—、—O—Y—CO—或—NR12—Y—CO—，Y代表烷基或卤代烷基，R12代表H、烷基或—COR13，R13代表H、烷基、卤代烷基或烷氧基，AA代表，每次出现时，一个天然或非天然氨基酸；n代表2或3；最后R代表H、烷基或—CO—R19，R19代表烷基。这些化合物具有抑制钙蛋白酶活性和/或捕获活性氧物质的活性，可用于制备用于治疗炎症和免疫性疾病、心血管和脑血管疾病、中枢或外周神经系统疾病、虚弱、骨质疏松症、肌肉萎缩症、增殖性疾病、白内障、器官移植后的排斥反应以及自身免疫和病毒性疾病的药物。

  公开号：

  US20050222045A1

文献信息

• HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP2511271B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US7384933B2
  申请人：——

  公开号：US7384933B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• US8609715B2
  申请人：——

  公开号：US8609715B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US8877805B2
  申请人：——

  公开号：US8877805B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US9115107B2
  申请人：——

  公开号：US9115107B2

  公开（公告）日：2015-08-25