4-乙氧基-4-甲基戊-2-酮 | 27921-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙氧基-4-甲基戊-2-酮
• 英文名称: 4-ethoxy-4-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 4-Aethoxy-4-methyl-pentan-2-on；Dicetonalkohol-aethylaether；Methyl-(β-aethoxy-isobutyl)-keton；Diacetonalkohol-aethylaether；2-Pentanone, 4-ethoxy-4-methyl-；4-ethoxy-4-methylpentan-2-one
• CAS: 27921-36-4
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: CAIDJWGPYYYJRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.884 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-4-甲基戊-2-酮 在 乙醚 、 硼酸 、 sodium 作用下， 生成 4-ethoxy-4-methyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hoffman, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 乙醇 在 三丁基膦 作用下， 50.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以35%的产率得到4-乙氧基-4-甲基戊-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过将醇高压加成到丙烯酸化合物中来合成受阻官能化醚

  摘要：

  从合成的观点出发，研究了膦在活化烯烃上的膦催化的1,4-加成反应。α-或β-取代的丙烯酸化合物反应缓慢或根本不反应。在这种情况下，高压活化可以消除空间位阻，从而导致相应醚的良好收率。涉及巴豆化合物（受阻的β反应中心）的反应显示出比依赖的醇更高的压力依赖性，这与将醇相应地添加到甲基丙烯酸类似物（游离的β反应中心）有关。这与空间要求苛刻的反应显示出对压力的敏感性增强的概念是一致的。显然，该结果具有较高的合成价值，因为压力可能能够消除空间抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00872-3

文献信息

• Manufacture of ethers of diacetone alcohol
  申请人：COMMERCIAL SOLVENTS CORP

  公开号：US01823704A1

  公开（公告）日：1931-09-15
• Preparation of 4-methyl-4-alkoxy-2-pentanones
  申请人：COMMERCIAL SOLVENTS CORP

  公开号：US02430436A1

  公开（公告）日：1947-11-04
• Notes - Addition of Alcohols to Mesityl Oxide Using an Acid Ion Exchange Resin Catalyst
  作者：N. Lorette

  DOI：10.1021/jo01100a628

  日期：1958.6
• Polyfurcate azonitriles
  申请人：DU PONT

  公开号：US02586995A1

  公开（公告）日：1952-02-26
• US4063023A
  申请人：——

  公开号：US4063023A

  公开（公告）日：1977-12-13