4-乙氧基-4-(甲基氨基)丁-3-烯-2-酮 | 59997-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙氧基-4-(甲基氨基)丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: (E)-4-Ethoxy-4-methylamino-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-Ethoxy-4-(methylamino)but-3-EN-2-one；4-ethoxy-4-(methylamino)but-3-en-2-one
• CAS: 59997-48-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: BWNRHPPFJWWUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-4-(甲基氨基)丁-3-烯-2-酮 、 苊醌 反应 8.0h， 以0.58 g的产率得到ethyl 6b,9a-dihydroxy-7,8-dimethyl-7,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-b]-pyrrole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物的无溶剂合成

  摘要：

  描述了在无溶剂条件下通过活化的羰基化合物，伯胺和1,3-二羰基之间的反应一锅合成吡咯衍生物的方法。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.785
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 乙醇 生成 4-乙氧基-4-(甲基氨基)丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Sato,T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 783 - 787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-free synthesis of pyrrole derivatives
  作者：Faramarz Rostami-Charati、Zinatossadat Hossaini、Mohammad A. Khalilzadeh、Hojatollah Jafaryan

  DOI：10.1002/jhet.785

  日期：2012.1

  A one‐pot synthesis of pyrrole derivatives via reaction between activated carbonyl compounds, primary amines, and 1,3‐dicarbonyls under solvent‐free conditions is described. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  描述了在无溶剂条件下通过活化的羰基化合物，伯胺和1,3-二羰基之间的反应一锅合成吡咯衍生物的方法。J.杂环化​​学。（2012）。
• Sato,T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 783 - 787
  作者：Sato,T. et al.

  DOI：——

  日期：——