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5-Hexenoic acid, 2,4-dimethyl-, methyl ester, (R*,S*)- | 80865-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hexenoic acid, 2,4-dimethyl-, methyl ester, (R*,S*)-
英文别名
methyl (2R*,4S*)-2,4-dimethyl-5-hexenoate
5-Hexenoic acid, 2,4-dimethyl-, methyl ester, (R*,S*)-化学式
CAS
80865-18-5
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
UPEWGNNMAKFOIB-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hexenoic acid, 2,4-dimethyl-, methyl ester, (R*,S*)-2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tert-butyl-[(2R,4S)-2,4-dimethylhex-5-enoxy]-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a β-diketone from a dithioacetal. A model study for the synthesis of an ionomycin fragment
    摘要:
    二硫代缩醛的阴离子与环氧化物反应,生成β-羟基二硫代酮,可被氧化和水解为β-二酮。该序列被应用于合成抗生素离子霉素C-5至C-15片段的模型研究。
    DOI:
    10.1139/v88-220
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2R*,4S*)-4-chloromethanoyl 2-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶氢气四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 5-Hexenoic acid, 2,4-dimethyl-, methyl ester, (R*,S*)-
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a β-diketone from a dithioacetal. A model study for the synthesis of an ionomycin fragment
    摘要:
    二硫代缩醛的阴离子与环氧化物反应,生成β-羟基二硫代酮,可被氧化和水解为β-二酮。该序列被应用于合成抗生素离子霉素C-5至C-15片段的模型研究。
    DOI:
    10.1139/v88-220
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文献信息

  • Stereoselective and regioselective Lewis acid catalyzed ene reactions of .alpha.-substituted acrylate esters
    作者:John V. Duncia、Peter T. Lansbury、Timothy Miller、Barry B. Snider
    DOI:10.1021/ja00371a023
    日期:1982.4
  • Synthesis of a β-diketone from a dithioacetal. A model study for the synthesis of an ionomycin fragment
    作者:Kevin P. Shelly、Larry Weiler
    DOI:10.1139/v88-220
    日期:1988.6.1

    The anions of dithioacetals react with epoxides to give β-hydroxydithioketals, which can be oxidized and hydrolyzed to β-diketones. This sequence is applied to a model study of the synthesis of the C-5 to C-15 fragment of the antibiotic ionomycin.

    二硫代缩醛的阴离子与环氧化物反应,生成β-羟基二硫代酮,可被氧化和水解为β-二酮。该序列被应用于合成抗生素离子霉素C-5至C-15片段的模型研究。
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