摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-2-dimethylaminocarbonyl-5-glicidyloxy-2-methyl-[1,3]dioxane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-dimethylaminocarbonyl-5-glicidyloxy-2-methyl-[1,3]dioxane
英文别名
N,N,2-trimethyl-5-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,3-dioxane-2-carboxamide
(Z)-2-dimethylaminocarbonyl-5-glicidyloxy-2-methyl-[1,3]dioxane化学式
CAS
——
化学式
C11H19NO5
mdl
——
分子量
245.276
InChiKey
PQXNNHWMQCTDJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-dimethylaminocarbonyl-5-glicidyloxy-2-methyl-[1,3]dioxane环氧溴丙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 1.67h, 以75%的产率得到2,6-di-glycidyloxy-1,7-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-4-thia-heptane
    参考文献:
    名称:
    [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
    [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
    摘要:
    新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分(SAP)的结合。因此,本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病,例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。
    公开号:
    WO2004099173A1
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-5-allyloxy-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到(Z)-2-dimethylaminocarbonyl-5-glicidyloxy-2-methyl-[1,3]dioxane
    参考文献:
    名称:
    [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
    [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
    摘要:
    新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分(SAP)的结合。因此,本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病,例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。
    公开号:
    WO2004099173A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES
    申请人:Cadila Healthcare Limited
    公开号:EP2483266B1
    公开(公告)日:2015-02-25
  • Multivalent inhibitors of serum amyloid p component
    申请人:Bundle David
    公开号:US20070042936A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer&supl;s disease and maturity onset diabetes mellitus.
  • US7553819B2
    申请人:——
    公开号:US7553819B2
    公开(公告)日:2009-06-30
  • [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT<br/>[FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
    申请人:THERACARB INC
    公开号:WO2004099173A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer's disease and maturity onset diabetes mellitus.
    新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分(SAP)的结合。因此,本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病,例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。
查看更多