2-methyl-5-(bromomethyl)oxazole | 82190-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-(bromomethyl)oxazole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-2-methyloxazole；5-dibromomethyl-2-methyloxazole；5-(bromomethyl)-2-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 82190-68-9
• 化学式: C₅H₆BrNO
• 分子量: 176.013
• InChiKey: QNWXXDZUTFZYRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(bromomethyl)oxazole 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C₁₈H₃₀N₄O₅
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new class of glucosylceramide synthase inhibitors

  摘要：

  A novel series of potent inhibitors of glucosylceramide synthase are described. The optimization of biochemical and cellular potency as well as ADME properties led to compound 23c. Broad tissue distribution was obtained following oral administration to mice. Thus 23c could be another useful tool compound for studying the effects of GCS inhibition in vitro and in vivo. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.037
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基恶唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以90%的产率得到2-methyl-5-(bromomethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Capozzi, Giuseppe; Caristi, Corrado; Gattuso, Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 255 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl-5-(bromomethyl)oxazole 、 sodium cyanide 、 水 在 2-methyl-5-(bromomethyl)oxazole 、 ice 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 1159511-94-0 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford crude 2-methyl-5-oxazoleacetonitrile product CAS [1159511-94-0] (10 g)的产率得到(2-Methyl-1,3-oxazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC PIPERAZINES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1，Y，A，n，R4和Z具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物和治疗方法，包括给予这些化合物的管理。这些化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善认知功能和/或治疗动物（特别是人类）的认知障碍或损伤、中枢和周围神经系统的创伤性和/或缺血性损伤和/或精神障碍非常有用。

  公开号：

  US20110065691A1

文献信息

• Oxazolyl and piperidinyl substituted benimidazolyl compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05217980A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  Oxazolyl derivatives of formula (I) ##STR1## wherein --A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 -- represents a bivalent radical having the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) or --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7); R represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or hydroxy-C.sub.1-6 alkyl; m represents 1 or 2; D represents C.sub.1-4 alkanediyl; B represents NR.sup.2, CH.sub.2, O, S, SO or SO.sub.2 wherein R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n represents 0, 1 or 2; L represents hydrogen; C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula --Alk--R.sup.3 (b-1); --Alk--Y--R.sup.4 (b-2); --Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3); or --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  氧唑基衍生物的化学式(I)如下所示，其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --代表具有以下化学式的二价基团：--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) 或 --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7)；R代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1代表氢、C.sub.1-6烷基或羟基-C.sub.1-6烷基；m代表1或2；D代表C.sub.1-4烷二基；B代表NR.sup.2、CH.sub.2、O、S、SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n代表0、1或2；L代表氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基，可选择地用芳基取代；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或具有以下化学式的基团--Alk--R.sup.3 (b-1)；--Alk--Y--R.sup.4 (b-2)；--Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3)；或--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4)，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体具有抗过敏性质。含有这些化合物的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。
• Oxazolyl imidazol[4,5-b]pyridin and pyrimidine compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05278165A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Oxazolyl derivatives of formula (I) ##STR1## wherein --A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 -- represents a bivalent radical having the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) or --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7); R represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or hydroxyC.sub.1-6 alkyl; m represents 1 or 2; D represents C.sub.1-4 alkanediyl; B represents NR.sup.2, CH.sub.2, O, S, SO or SO.sub.2 wherein R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n represents 0, 1 or 2; L represents hydrogen; C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula --Alk--R.sup.3 (b-1); --Alk--Y--R.sup.4 (b-2); --Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3); or --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  式(I)的噁唑基衍生物##STR1## 其中--A.sup.1.dbd.A.sup.2--A.sup.3.dbd.A.sup.4--表示具有式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-1），--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-2），--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--（a-3），--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-4），--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--（a-5），--N.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-6）或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--（a-7）的二价基团；R表示氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1表示氢，C.sub.1-6烷基或羟基C.sub.1-6烷基；m表示1或2；D表示C.sub.1-4烷二基基；B表示NR.sup.2，CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n表示0,1或2；L表示氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基可选地被芳基取代；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或式--Alk--R.sup.3（b-1）的基团；--Alk--Y--R.sup.4（b-2）；--Alk--Z.sup.1--C(.dbd.X)--Z.sup.2--R.sup.5（b-3）；或--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2--O--R.sup.6（b-4）的基团，其药学上可接受的酸加盐和立体化学同分异构体具有抗过敏特性。含有它们的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。
• Therapeutic piperazines
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US08927546B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The invention includes a compound of formula I: wherein R1, Y, A, n, R4 and Z have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function and/or treating cognitive disorders or impairment, traumatic and/or ischemic injuries of the central and peripheral nervous system and/or psychiatric disorders in animals, especially humans.

  该发明涉及公式 I 的化合物：其中 R1，Y，A，n，R4和Z具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物和包含这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，可用于改善认知功能和/或治疗动物（尤其是人类）的认知障碍或损伤、中枢和外周神经系统的创伤和/或缺血性损伤以及/或精神障碍。
• Cyclophanes. 14. Synthesis, structure assignment, and conformational properties of [2.2](2,5)oxazolo- and thiazolophanes
  作者：Sabir H. Mashraqui、Philip M. Keehn

  DOI：10.1021/ja00380a022

  日期：1982.8
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3450436B1

  公开（公告）日：2022-07-27