3,6-dibromophencyclone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dibromophencyclone
• 英文别名: 6,9-Dibromo-1,3-diphenylcyclopenta[l]phenanthren-2-one
• 化学式: C₂₉H₁₆Br₂O
• 分子量: 540.253
• InChiKey: LLJALTPOJAEZER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromophencyclone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 7,10-dibromo-1,4-diphenyltriphenylene
  参考文献：
  名称：

  一种耐热性有机电负性半导体

  摘要：

  本发明披露一种耐热性有机电负性半导体，采用吸电性基团EW1、EW2与芳杂环取代的苯并菲化合结构键接成化合物（I）,可应用于有机光电电子器件，获得器件效率提升，器件工作电压降低及高温寿命延长性能。

  公开号：

  CN104326971B
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3,6-dibromophencyclone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a triphenylene–butadiynylenemacrocycle

  摘要：

  合成和表征一种形状持久的三苯并–丁炔烯大环的过程被详细描述，该大环通过两个“半环”的分子间格拉泽耦合以及通过适当的开环二聚体的分子内耦合而形成。光物理学研究揭示，与其开环二聚体相比，该大环在基态下具有更强的共轭性，而在激发态下则较弱，这是由于大环因其受限的拓扑结构而导致的二炔弯曲效应。该大环装饰有灵活的侧基，支持其在高取向热解石墨（HOPG）上的吸附，并通过扫描隧道显微镜（STM）观察到其二维结构的浓度依赖性。这些灵活的侧基还确保即使在非极性溶剂（环己烷）中也具有较高的化合物溶解度。然而，溶疏相互作用导致形成管状超结构，这通过动态光散射、X射线散射和原子力显微镜得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c0jm02150d

文献信息

• Diels-Alder Adducts of 3,6-Dibromophencyclone with Short-Chain N-<i>n</i>-Alkylmaleimides: ¹H and ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies of Hindered Rotations and Magnetic Anisotropy, and <i>Ab Initio</i> Calculations for Optimized Structures
  作者：Kerstin Rosmarion、Robert Rothchild

  DOI：10.1366/0003702053585453

  日期：2005.3

  (SEL) spectra were observed for both proton and carbon-13 NMR for each adduct, with slow rotation on the NMR timescales for the unsubstituted bridgehead phenyl groups. Endo Diels-Alder adduct stereochemistry was supported by substantial magnetic anisotropic shielding effects in the 1H NMR spectra of the alkyl groups. Proton NMR shifts are compared with those previously reported for the corresponding

  3,6-二溴苯环酮，2，与N-乙基马来酰亚胺反应，3a；正丙基马来酰亚胺，3b；和正丁基马来酰亚胺，3c；形成相应的 Diels-Alder 加合物 4a、4b 和 4c。加合物的核磁共振 (NMR) 光谱在环境温度下研究，质子为 300 MHz，碳 13 为 75 MHz。通过芳基质子区域的高分辨率 COSY45 光谱实现了完整的质子分配。质子化碳的严格分配是通过异核化学位移相关光谱 (HETCOR) 获得的。对每个加合物的质子和碳 13 NMR 均观察到慢交换极限 (SEL) 谱，未取代桥头苯基在 NMR 时间尺度上缓慢旋转。Endo Diels-Alder 加合物立体化学得到烷基基团 1H NMR 谱中显着的磁各向异性屏蔽效应的支持。质子 NMR 位移与先前报道的相应加合物 5b 和 5c 的位移进行了比较，分别从 3b 和 3c 获得，以及母体化合物苯旋风酮 1。使用 Hartree-Fock
• Diels-Alder Adducts of 3,6-Dibromophencyclone with Symmetrical 1,4-Disubstituted-<i>Cis</i>-2-Butenes: Comparisons with the Adduct of Phencyclone and N-Benzylmaleimide, and One-Dimensional and Two-Dimensional Nuclear Magnetic Resonance Studies and <i>Ab Initio</i> Structure Calculations
  作者：Kerstin Rosmarion、Robert Tokhunts、Robert Rothchild

  DOI：10.1366/0003702053585408

  日期：2005.3

  prepared for comparison. One- and two-dimensional (1D and 2D) proton and carbon-13 NMR studies (at 7.05 tesla, ambient temperatures), including high-resolution COSY45 and HETCOR (XHCORR) chemical shift correlation spectra, were performed, allowing extensive rigorous assignments for protons and protonated carbons. Substantial anisotropic shielding was seen for the ortho protons of the N-benzyl group in the

  受阻狄尔斯-阿尔德加合物已由 3,6-二溴苯环酮 2 与顺式 1,4-二乙酰氧基-2-丁烯 3 制备；顺-2-丁烯-1,4-二醇，4；和 N-苄基马来酰亚胺 5。制备来自母体苯旋风分离器 1 的加合物与 N-苄基马来酰亚胺进行比较。进行了一维和二维（1D 和 2D）质子和碳 13 NMR 研究（在 7.05 特斯拉，环境温度下），包括高分辨率 COSY45 和 HETCOR (XHCORR) 化学位移相关光谱，允许对质子和质子化碳。对于 5 与 1 或 2 的加合物中 N-苄基的邻位质子，观察到明显的各向异性屏蔽，对于每个加合物，这些芳基质子在 6.25 ppm (CDCl3) 处共振。所有四种加合物的未取代桥头苯基都显示出慢交换极限 (SEL) 1H 和 13C 光谱。来自 5 的加合物中桥头苯基质子相对于来自 3 或 4 的桥头苯基质子的更大位移分散表明酰亚胺羰基对各向异性贡献或对加合
• Molecular Triangles: Synthesis, Self-Assembly, and Blue Emission of Cyclo-7,10-tris-triphenylenyl Macrocycles
  作者：Matthias Georg Schwab、Tianshi Qin、Wojciech Pisula、Alexey Mavrinskiy、Xinliang Feng、Martin Baumgarten、Hun Kim、Frédéric Laquai、Sebastian Schuh、Roman Trattnig、Emil J. W. List、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/asia.201100258

  日期：2011.11.4

  A set of cyclo‐7,10‐tris‐triphenylenyl macrocycles have been prepared by a Yamamoto cyclotrimerization protocol. In these novel macrocycles, three triphenylene units are covalently linked to each other, resulting in the formation of triangular‐shaped molecules. The fully planar derivative revealed pronounced self‐assembly behavior. NMR spectroscopy was used to determine the association constant in

  根据Yamamoto的环三聚规程已经制备了一组7-7,10-tris-三亚苯基环。在这些新颖的大环中，三个三亚苯基单元彼此共价连接，从而形成三角形分子。完全平面的导数显示出明显的自组装行为。NMR光谱法用于确定溶液中的缔合常数。二维广角X射线散射被用于研究这种新的盘状液晶元在整体状态下的液晶性。此外，由于非平面，侧向取代的衍生物具有独特的光电特性和高稳定性，因此已成功地作为有机发光二极管中的蓝色发射体进行了测试。在这种情况下，
• 一种稳定的有机发光二极管
  申请人：江西冠能光电材料有限公司

  公开号：CN104447505B

  公开（公告）日：2017-02-15

  一种有机发光二极管，其特征是所述的有机发光二极管由一个阴极，一个阳极以及阴极与阳极间的有机半导体层构成。有机半导体层发光层中使用一有机半导体化合物作为主体材料，其通式为：其特征是所述化合物（Ⅰ）中的ED1与ED2可以相同或不同，为带N，O，S的芳杂环的电子供应基团，优选基团为含有N原子的咔唑基，取代咔唑基；含有O原子的呋喃基，取代呋喃基，苯并呋喃基，取代苯并呋喃基，噻吩基，取代噻吩基，苯并噻吩基，取代苯并噻吩基，有利于改善电荷注入的平衡性与热稳定性，获得高稳定、高效率及长寿命的发光OLED。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101950893B1

  公开（公告）日：2019-02-21

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  本发明提供了一种新型化合物和利用该化合物的有机电子器件和电子装置，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命。