methyl 3-oxobutyl ethanedioate | 112641-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-oxobutyl ethanedioate
• 英文别名: 2-methoxy-2-oxoethyl3-oxobutanoate；2-Methoxy-2-oxoethyl 3-oxobutanoate；(2-methoxy-2-oxoethyl) 3-oxobutanoate
• CAS: 112641-77-7
• 化学式: C₇H₁₀O₅
• 分子量: 174.153
• InChiKey: SWZLBYJUUOSWGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxobutyl ethanedioate 在 四氢吡咯 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (diazoacetoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .gamma.-unsubstituted .alpha.-acyl-.beta.-tetronic acids from aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00081a035
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 羟乙酸甲酯 在 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-oxobutyl ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）-Pheox催化的Si-H插入反应：对映体富集的碳和硅中心的构建

  摘要：

  我们建立了一个高度对映选择性的Si-H插入反应，使用Ru（II）-Pheox催化剂在碳和硅原子上构建了手性中心。[小α]-甲基-[小α]-重氮酯的催化不对称Si-H插入反应进行...

  DOI：

  10.1039/c7cc01070b

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 1,4-DIHYDROPYRIDINE POSSESSING ANTIVIRAL EFFICACY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDROPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTION ANTIVIRALE EFFICACE
  申请人：GRINDEKS

  公开号：WO2012010276A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  New 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester type compounds having general formula (I), wherein R is hydrogen or carboxylate-methyl ester, R1 is sodium carboxylate-methyl ester, R2 is methyl, ethyl or sodium carboxylate-methyl ester, possessing antiviral efficacy.

  具有一般式（I）的新2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯类化合物，其中R为氢或羧酸甲酯，R1为钠羧酸甲酯，R2为甲基、乙基或钠羧酸甲酯，具有抗病毒功效。
• DERIVATIVES OF 1,4-DIHYDROPYRIDINE POSSESSING ANTIVIRAL EFFICACY
  申请人：Stonans Ilmars

  公开号：US20130131126A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid ester type compounds having general formula I wherein R is hydrogen or carboxylate-methyl ester, R 1 is sodium carboxylate-methyl ester R 2 is methyl, ethyl or sodium carboxyate-methyl ester possessing antiviral efficacy.

  具有一般式I的2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯类化合物，其中R为氢或羧酸甲酯，R1为羧酸甲酯钠，R2为甲基、乙基或羧酸甲酯钠，具有抗病毒功效。
• Dihydropyridine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0225175A2

  公开（公告）日：1987-06-10

  There are described compounds of Formula I, in which R₁, R₂, R₃ and R₄ are as defined in the specification, R₅ is alkyl optionally interrupted by an amide group and optionally substituted by halogen or by a carboxy or a heterocyclic group, X is -O-, -NR-, -S(O)m₁, or a bond, Z is hydrogen or together with R forms a bond, R is hydrogen, alkyl or together with Z forms a bond, R₆ is a 5 or 6 membered unsaturated nitrogen containing heterocyclic ring, optionally fused to a phenyl ring and optionally substituted by one or more of oxo, hydroxy, alkyl, -(CH₂)n₁NH₂, alkoxy, phenyl or -COOH, and when X is -NR- or -S(O)m₁-, R₆ may in addition be hydrogen or a group -CH₂CH₂NH₂, -CH₂CH₂-het. or NHC(=NH)NH₂, when X is -O-, R₆ may also be a group -NH₂, -C(=O) (CH₂)nNH₂, -CH₂CH₂NR₁₄R₁₅ or CH₂CH₂OCH₂CH₂NR₁₄R₁₅, when X is -NR-, -S(O)m₁-, or a bond, R₆ may also be hydrogen or a group -C(=NR₁₂)NHR₁₃, R₁₃ and R₁₄ may be hydrogen or alkyl, R₁₂ is hydrogen, alkylcarbonyl, nitrile or hydroxy, R₁₅ is hydrogen or a group R₁₁, m and m₁ are each 0, 1 or 2, n is 0 or 1, n₁ is an integer from 0 to 6 and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, analogues and protected derivatives thereof.

  所述化合物为式 I、 其中 R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 如说明书中所定义、 R₅ 是任选被酰胺基打断并任选被卤素或羧基或杂环基取代的烷基、 X 是-O-、-NR-、-S(O)m₁ 或键、 Z 是氢，或与 R 形成键、 R 是氢、烷基或与 Z 共同形成键、 R₆ 是 5 或 6 个成员的不饱和含氮杂环，可选择与苯基环融合，并可选择被氧 化物、羟基、烷基、-(CH₂)n₁NH₂、烷氧基、苯基或-COOH 中的一个或多个取代、 当 X 为-NR-或-S(O)m₁-时，R₆ 还可以是氢或基团-CH₂CH₂NH₂、-CH₂CH₂-热或 NHC(=NH)NH₂ 、 当 X 为 -O- 时，R₆ 也可以是基团 -NH₂、-C(=O) (CH₂)nNH₂, -CH₂CH₂NR₁₄R₁₅ 或 CH₂CH₂OCH₂CH₂NR₁₄R₁₅、 当 X 为-NR-、-S(O)m₁- 或键时，R₆ 也可以是氢或基团-C(=NR₁₂)NHR₁₃、 R₁₃ 和 R₁₄ 可以是氢或烷基、 R₁₂ 是氢、烷基羰基、腈或羟基、 R₁₅ 是氢或基团 R₁₁、 m 和 m₁ 均为 0、1 或 2、 n 为 0 或 1、 n₁ 是 0 至 6 的整数 及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、类似物和受保护的衍生物。
• An optically pure 1,4-dihydropyridine from a resolution catalysed by rabbit liver esterase
  作者：Christopher D. Reeve、David H.G. Crout、Kelvin Cooper、M.Jonathon Fray

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80520-0

  日期：1992.6

  The kinetic resolution of a precursor ef the dihydropyridine UK-74,505, 1, an antagonist of platelet activating factor, is described, in which rabbit liver esterase was used to catalyse the hydrolysis of an ester function linked to the chiral centre via a spacer arm of appropriate length.
• EP225175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——